Skip to main content

Co warto wiedzieć o pompie MiniMed™ 780G

Zaawansowany algorytm

Algorytm dostosowuje się do Ciebie, zapewniając dłuższy czas w zakresie docelowym niż inne systemy.4

Noś system, tak jak chcesz

Noś, tak jak chcesz: Swobodnie ukryj lub pokaż pompę, w zależności od wyboru stroju i sytuacji.

Bez codziennego ładowania

W przeciwieństwie do innych pomp, MiniMed™ 780G nie wymaga codziennego ładowania.

Swoboda odłączania 

Podczas wymagających tego aktywności możesz odłączyć system do jednej godziny.

Wodoodporna konstrukcja 

Solidna, łatwa w obsłudze pompa.

Zaufanie w całej Europie

Używana przez setki tysięcy osób, MiniMed™ 780G to najpopularniejsza automatyczna pompa insulinowa w Europie.

Technologia SmartGuard™

Nasza najbardziej zaawansowana pompa insulinowa
z technologią SmartGuard

Technologia SmartGuard™ stale przewiduje zapotrzebowanie na insulinę, automatycznie dostosowuje podaż insuliny i automatycznie koryguje wysokie stężenia,  jednocześnie chroniąc Cię przed spadkami.1 A dzięki funkcji Wykrywania Posiłku system może wykryć, czy pominięto dawkę na posiłek i podać Ci więcej insuliny, gdy jej potrzebujesz, aby ograniczyć poposiłkowe wzrosty glikemii.

Wykrywanie Posiłku
Po wykryciu posiłku,
dozwolony jest silniejszy
bolus korekcyjny

Wykrywanie Posiłku Po wykryciu posiłku, dozwolony jest silniejszy bolus korekcyjny 70 mg/dL 11:00 13:00 8:00 180 mg/dL
70 mg/dL 11:00 13:00 8:00 180 mg/dL

Wartości glukozy

Automatycznie dostosowywana baza

Automatyczne dawki korekcyjne

Wykrywanie Posiłku

Tylko w celach ilustracyjnych.

Przeszkadza Ci dren?

Dren pozwala na odłączenie się od pompy, gdy jest to potrzebne, oraz zmianę położenia/mocowania pompy w zależności od danej sytuacji. Może być przyczepiona do paska lub dyskretnie schowana w kieszeni, umieszczona na pasie czy w biustonoszu albo opasce na udo — Ty wybierasz.

Weź udział w prezentacji produktu

Dłuższy TIR zmniejsza ryzyko powikłań, takich jak uszkodzenie oczu (retinopatia), choroby serca i nerek2

Czy Twój telefon jest kompatybilny z aplikacjami Medtronic?

Sprawdź kompatybilność

WodoodpornośćPompa w stanie fabrycznym z prawidłowo połączonym zbiornikiem i drenem jest wodoodporna.  Pompa jest jest odporna na skutki zanurzenia w wodzie przez maksymalnie 30 minut do głębokości 2,4 metra (8 stóp).
Warunki środowiskoweSystem MiniMed™ 780G nadaje się do użytku w większości warunków życia codziennego. Zakres temperatur przechowywania pompy od -20°C do 50°C. Zakres ciśnienia atmosferycznego od 700 hPa do 1060 hPa.
Zakres wysokości n.p.m.
  • Zakres ciśnienia podczas pracy pompy od 10,2 psiA (70,33 kPa) do 15,4 psiA (106,18 kPa)
  • Zakres ciśnienia podczas przechowywania pompy od 7,2 psiA (49,64 kPa) do 15,4 psiA (106,18 kPa)
Rodzaj insulinySzybko działająca insulina U100 (np. Humalog® i NovoRapid®) przepisana przez lekarza.
Podawanie bolusa

Tempo bolusa

  • Standardowe: 1,5 jednostki/min
  • Szybkie: 15 jednostek/min

Programowanie przyrostu bolusa

  • 0,025 jednostki
  • 0,05 jednostki
  • 0,1 jednostki

Max. bolus 25 j

Podawanie dawki podstawowej0 do 35 jednostek na godzinę.
Ekran
  • Kolorowy ekran z automatyczną regulacją jasności
  • Czas wyłączenia podświetlenia 15 sekund (domyślnie), 30 sekund, jedna minuta, trzy minuty.
Bateria i zasilaniePompa do zasilania wymaga jednej nowej baterii AA (1,5 V). Dla najlepszych wyników użyj nowej baterii AA litowej (FR6). Zasilana również baterią alkaliczną AA (LR6) lub całkowicie naładowanym niklowo-metalowo-wodorkowym akumulatorem AA (HR6).
Pamięć pompyW dowolnym momencie dostępna historia działania z 35 dni.
WymiaryWymiary pompy (długość x szerokość x głębokość) nie przekraczają: 10,2 cm x 5,8 cm x 2,8 cm. Waga pompy bez baterii i materiałów eksploatacyjnych jest mniejsza niż 117 gramów.
Gwarancja
  • Pompa insulinowa : 4 lata
  • Nadajnik CGM: 1 rok
Kompatybilne produkty
ZbiornikZbiornik Medtronic MMT-332A, 3,0 ml (300 jednostek), zbiornik Medtronic MMT0326A, 1,8 ml (180 jednostek)
Zestawy infuzyjneMedtronic Diabetes oferuje szeroką gamę zestawów infuzyjnych, co pozwala dobrać wkłucia odpowiednie pod kątem komfortu i bezpieczeństwa użytkownika. https://www.medtronic-diabetes.com/pl-PL/terapia-z-uzyciem-pompy-insulinowej/zestawy-infuzyjne
Nadajnik Guardian™ Link 4Stosowany z pompą w celu ciągłego monitorowania glukozy (CGM). Urządzenie, które łączy się z sensorem mierzącym stężenie glukozy. Nadajnik gromadzi pomiary z sensora i bezprzewodowo przesyła je do pompy.
Sensor i nadajnik Guardian™ 4Stosowany z pompą w celu ciągłego monitorowania glukozy (CGM). Nie wymaga nakłuwania palców w celu kalibracji czy podejmowania decyzji dotyczących leczenia cukrzycy.  Mierzy poziom glukozy co 5 minut, czyli 288 razy dziennie, i zapewnia aktualne dane dotyczące poziomu glikemii i trendów. Na podstawie tych danych pompa może ostrzegać o zbliżającym się wysokim lub niskim poziomie glukozy.
AkcesoriaPompę insulinową możesz nosić na wiele sposobów. Pompę można przyczepić do paska, schować w kieszeni, a także przypiąć pod ubraniem. Zobacz jakie akcesoria oferujemy tutaj https://www.medtronic-diabetes.com/pl-PL/wsparcie/poradniki-i-instrukcje?search=akcesoria
Glukometr Accu-Chek® GuideSystem MiniMed™ 780G jest dostarczany z kompatybilny z glukometrem. Łączy się on bezprzewodowo z pompą, umożliwiając w ten sposób przesyłanie odczytów wartości stężenia glukozy do pompy. 

Często zadawane pytania

System MiniMed™ 780G jest przeznaczony dla osób z cukrzycą typu 1, w wieku 7-80 lat. Jeśli potrzebujesz autonomicznego systemu do ciągłego monitorowania glukozy, a nie pompy insulinowej, rozważ korzystanie z systemu Smart MDI. Więcej informacji znajdziesz tutaj https://www.medtronic-diabetes.com/pl-PL/SmartMDI

Tak. Korzystając z systemu MiniMed™ 780G i specjalnej aplikacji MiniMed™ Mobile możesz na swoim smartfonie obserwować i mieć wgląd w poziomy glukozy, a także będziesz otrzymywać powiadomienia i alarmy. Możesz też zaprosić do 5 Partnerów terapii do pobrania aplikacji CareLink™ Connect, dzięki której będą mieli na swoim telefonie w czasie rzeczywistym dostęp do wartości stężenia glukozy. Aplikację można bezpłatnie pobrać na większość smartfonów z systemem operacyjnymi iOS lub Android. Aby sprawdzić, czy Twój telefon ma możliwość pobrania i korzystania z aplikacji, zapoznaj się z listą kompatybilnych urządzeń.

System MiniMed™ 780G to w pełni zintegrowany system, który automatycznie dostosowuje podaż insuliny do potrzeb użytkownika w dzień i w nocy w celu stabilizowania poziomów glukozy1,2,3. Posiada zaawansowany poziom automatyzacji leczenia cukrzycy, który bazuje na technologii SmartGuard™. Jeśli poziom glukozy wzrasta, system automatycznie zwiększa podaż insuliny. Jeśli poziom glukozy spada, odpowiednio zmniejsza lub zatrzymuje podaż insuliny. System może również korygować wzrost glikemii w przypadku, gdy zdarzą Ci się drobne pomyłki w szacowaniu węglowodanów.

System MiniMed™ 780G automatycznie dostosowuje podaż insuliny bazowej w oparciu o wartości glikemii uzyskiwane dzięki ciągłemu monitorowaniu glukozy (CGM). Oznacza to, że pompa automatycznie komunikuje się z transmiterem połączonym z sensorem Guardian™ 4 i na podstawie odczytu glikemii przez 24 godziny na dobę dostarcza odpowiednią ilość insuliny w bazie. Ten zintegrowany system, czyli pompa insulinowa z ciągłym monitorowaniem glikemii (CGM) – może pomóc w wyrównaniu cukrzycy i zmniejszeniu wahań glikemii.

Używając pompy insulinowej, uzyskujesz radykalne zmniejszenie ilości koniecznych nakłuć ciała w celu podaży insuliny – nawet o 90%.* Zestaw infuzyjny, który mocuje się do skóry za pomocą plastra, zawiera małą, elastyczną, teflonową kaniulę zakładaną podskórnie. Zestaw infuzyjny wymienia się co 2–3 dni lub co 7 dni, w zależności od wybranego rodzaju. Sensor CGM wymienia się co 7 dni. Korzystanie z funkcji SmartGuard™ nie zastępuje całkowicie konieczności wykonywania badań stężeniu glukozy we krwi glukometrem, ale korzystając z tej funkcji najprawdopodobniej będziesz wykonywać je rzadziej. Odczyty sensora dokonywane są w płynie śródtkankowym, a nie we krwi, dlatego też nadal musisz wykonywać badanie za pomocą glukometru. W przypadku używania sensora i nadajnika Guardian™ 4 odczyt stężenia glukozy we krwi z glukometru jest wymagany przy pierwszym zastosowaniu funkcji SmartGuard™, następnie nie jest konieczny. Jeśli  powiadomienia i odczyty z CGM nie są zgodne z objawami, zawsze należy sprawdzić poziom glukozy glukometrem, aby podjąć decyzje dotyczące leczenia cukrzycy. Ważne jest, aby wiedzieć, że wszystkie wprowadzone do pompy i zaakceptowane wartości stężenia glukozy we krwi służą do kalibracji. Więcej informacji podano w Podręczniku użytkownika systemu – funkcja SmartGuard™. Wymagana jest pewna interakcja ze strony użytkownika.
*Porównując cztery wstrzyknięcia za pomocą penów dziennie przez 30 dni i zmianę jednego zestawu infuzyjnego co dwa - trzy dni.

* System System MiniMed™ 780G jest wodoodporny. Pompa w stanie fabrycznym oraz z prawidłowo połączonym zbiornikiem i drenem jest wodoodporna. Pompa jest chroniona przed skutkami zanurzenia w wodzie przez maksymalnie 24 godziny do głębokości 3,6 metra.
* Pompa została zaprojektowana tak, aby była wodoodporna, jednakże jeśli z biegiem czasu zostaje narażona na upadki i uderzenia, urządzenie może być bardziej podatne na uszkodzenia pod wpływem wody. Zalecamy odłączanie pompy w przypadku kąpieli i pływania. W wodzie odczyty z ciągłego monitorowania glikemii mogą nie być przekazywane do pompy.

  1. Zacznij od skontaktowania się ze swoim lekarzem prowadzącym, czy terapia za pomocą systemu MiniMed™ 780G jest dla Ciebie odpowiednia. Po porozumieniu się z lekarzem skontaktuj się z naszym przedstawicielem. Kontakty do przedstawicieli znajdziesz tutaj. https://www.medtronic-diabetes.com/pl-PL/kontakt-medtronic-diabetes. Nasz Przedstawiciel postara się odpowiedzieć na wszelkie pytania, omówić koszty bieżące oraz proces zamówienia systemu.
  2. Gdy dokonasz zakupu i pompa zostanie do Ciebie wysłana, będziemy mogli skontaktować się z Tobą w celu zaplanowania szkolenia z technicznej obsługi systemu. Przed osobistym szkoleniem będziesz mógł zapoznać się z pompą MiniMed™ 780G dzięki modułom szkoleniowym, które w obrazowy sposób przybliżą Ci zasady działania systemu tutaj https://www.medtronic-diabetes.com/pl-PL/edukacja-on-line. Szkolenie może zostać przeprowadzone przez trenera pompowego, przedstawiciela lub edukatora firmy Medtronic. Ta kwestia zostanie omówiona indywidualnie, w przypadku każdej osoby. (W przypadku korzystania z technologii CGM i SmartGuard™, możesz potrzebować kilku sesji szkoleniowych.)
    Po przeszkoleniu będziemy nadal Cię wspierać. W ramach programu StartRight™, który trwa około 10 tygodni, będziesz otrzymywał drogą meilową przydatne informacje na początku Twojej drogi z nową terapią. Program obejmuje również kontakt telefoniczny ze strony ambasadora StartRight™, który zadzwoni do Ciebie, aby zapytać czy wszystko w porządku i czy nie potrzebujesz dodatkowych informacji z naszej strony albo pomocy. W każdym momencie możesz zrezygnować z uczestnictwa w programie, zgodnie z instrukcjami znajdującymi się w portalu WeCare. O szczegółach poinformuje Cię osoba prowadząca szkolenie. Oprócz tego zapewnimy Ci stały dostęp do materiałów edukacyjnych oraz zespołu pomocy technicznej, z którym będziesz mógł skontaktować się w dowolnym momencie 24 godziny na dobę, 7 dni w tygodniu.
  3. Jeśli jesteś już naszym klientem, prosimy o kontakt pod adresem https://www.medtronic-diabetes.com/pl-PL/kontakt-medtronic-diabetes, aby omówić możliwości aktualizacji.

Jeśli jesteś profesjonalistą: lekarzem lub pielęgniarką zachęcamy Cię do odwiedzenia portalu https://hcp.medtronic-diabetes.com/pl-PL

Piśmiennictwo

  1. Choudhary P, et al. Diabetes Technol Ther 2024; 26 (Suppl. 3): S32-S37.
  2. De Meulemeester J. The association of chronic complications with time in tight range and time in range in people with type 1 diabetes: a retrospective cross-sectional real-world study. Diabetologia. 2024;67(8):1527-1535. doi:10.1007/s00125-024-06171-y
  3. Petrovski G, et al. Diabetes Care 2023;46(3):544–550
  4. Di Molfetta S, Di Gioia L, Caruso I, et al. Efficacy and Safety of Different Hybrid Closed Loop Systems for Automated Insulin Delivery in People With Type 1 Diabetes: A Systematic Review and Network Meta-Analysis. Diabetes Metab Res Rev. 2024;40(6):e3842. doi:10.1002/dmrr.3842
  5. dQ&A Diabetes Technology Report, 2024 (n= 2,721)
  6. Fusselman H, et al. FUSS2015D-P - The Extended Wear Infusion Set - A Design for Plastic Waste Reduction. Virtual Diabetes Technology Meeting. 2020
  7. Arrieta A, et al. Diabetes Obes Metab. 2022;24(7):1370-1379. Mean 80% TIR is reached using the recommended optimal settings of 2 hours active insulin time and 100 mg/dL (5.5 mmol/L) as glucose target for at least 90% of the time.
  8. Alwan et al. (2023) doi: 10.1177/19322968231185348
  9. Kovatchev et al. (2022) doi:10.2337/dc22-1217
  10. Forlenza et al. (2024) doi:10.1089/dia.2023.0578
  • * W porównaniu z leczeniem penami MDI + pomiarem glikemii metodą skanowania (isCGM)
  • ** Patrz Podręcznik użytkownika systemu — funkcja SmartGuard™. Wymagana jest pewna interakcja ze strony użytkownika.
  • ^ Przy uruchamianiu funkcji SmartGuard™ wymagany jest pomiar poziomu glukozy we krwi. Jeśli powiadomienia i alarmy CGM nie są zgodne z objawami, należy dokonać pomiaru za pomocą glukometru, aby podjąć decyzje terapeutyczne. Więcej informacji w Podręczniku użytkownika systemu – funkcja SmartGuard™. Wymagana jest pewna interakcja ze strony użytkownika.
  • ^^ Metoda wielokrotnych wstrzyknięć w ciągu dnia (MDI, Multiple Daily Injections), w ramach której podaje się 3 bolusy i 1 dawkę insuliny bazowej na dobę, wymaga wykonania 28 wstrzyknięć tygodniowo, a zestaw infuzyjny Medtronic Extended — wymaga tylko 1 założenia zestawu.
  • # Na podstawie publikacji RWE.
  • ~ Przedstawione opinie pacjentów dotyczą rezultatów ich własnego leczenia. Ta opinia jest prawdziwa, typowa i udokumentowana. Rezultaty uzyskane u danej osoby nie stanowią jednak żadnej wskazówki, porady, zapewnienia ani gwarancji odnośnie rezultatów uzyskanych u innej osoby stosującej to samo leczenie. U innych pacjentów reakcje na to samo leczenie mogą być inne. Reakcje na omawianą terapię mogą być różne i różnią się między pacjentami oraz są swoiste dla każdego pacjenta.
  • ¥ Patrz instrukcja obsługi glukometru Accu-Chek® Guide Link.
  • 1.Choudhary P, et al. Diabetes Technol Ther 2024; 26 (Suppl. 3): S32-S37.
  • 2.De Meulemeester J. The association of chronic complications with time in tight range and time in range in people with type 1 diabetes: a retrospective cross-sectional real-world study. Diabetologia. 2024;67(8):1527-1535. doi:10.1007/s00125-024-06171-y
  • 3.Petrovski G, et al. Diabetes Care 2023;46(3):544–550
  • 4.Di Molfetta S, Di Gioia L, Caruso I, et al. Efficacy and Safety of Different Hybrid Closed Loop Systems for Automated Insulin Delivery in People With Type 1 Diabetes: A Systematic Review and Network Meta-Analysis. Diabetes Metab Res Rev. 2024;40(6):e3842. doi:10.1002/dmrr.3842
  • 5.dQ&A Diabetes Technology Report, 2024 (n= 2,721)
  • 6.Fusselman H, et al. FUSS2015D-P - The Extended Wear Infusion Set - A Design for Plastic Waste Reduction. Virtual Diabetes Technology Meeting. 2020
  • 7.Arrieta A, et al. Diabetes Obes Metab. 2022;24(7):1370-1379. Mean 80% TIR is reached using the recommended optimal settings of 2 hours active insulin time and 100 mg/dL (5.5 mmol/L) as glucose target for at least 90% of the time.
  • 8.Alwan et al. (2023) doi: 10.1177/19322968231185348
  • 9.Kovatchev et al. (2022) doi:10.2337/dc22-1217
  • 10.Forlenza et al. (2024) doi:10.1089/dia.2023.0578
  • 1.Choudhary P, et al. Diabetes Technol Ther 2024; 26 (Suppl. 3): S32-S37.
  • 2.De Meulemeester J. The association of chronic complications with time in tight range and time in range in people with type 1 diabetes: a retrospective cross-sectional real-world study. Diabetologia. 2024;67(8):1527-1535. doi:10.1007/s00125-024-06171-y
  • 3.Petrovski G, et al. Diabetes Care 2023;46(3):544–550
  • * W porównaniu z leczeniem penami MDI + pomiarem glikemii metodą skanowania (isCGM)
  • ** Patrz Podręcznik użytkownika systemu — funkcja SmartGuard™. Wymagana jest pewna interakcja ze strony użytkownika.
  • ^ Przy uruchamianiu funkcji SmartGuard™ wymagany jest pomiar poziomu glukozy we krwi. Jeśli powiadomienia i alarmy CGM nie są zgodne z objawami, należy dokonać pomiaru za pomocą glukometru, aby podjąć decyzje terapeutyczne. Więcej informacji w Podręczniku użytkownika systemu – funkcja SmartGuard™. Wymagana jest pewna interakcja ze strony użytkownika.
  • ^^ Metoda wielokrotnych wstrzyknięć w ciągu dnia (MDI, Multiple Daily Injections), w ramach której podaje się 3 bolusy i 1 dawkę insuliny bazowej na dobę, wymaga wykonania 28 wstrzyknięć tygodniowo, a zestaw infuzyjny Medtronic Extended — wymaga tylko 1 założenia zestawu.
  • # Na podstawie publikacji RWE.
  • ~ Przedstawione opinie pacjentów dotyczą rezultatów ich własnego leczenia. Ta opinia jest prawdziwa, typowa i udokumentowana. Rezultaty uzyskane u danej osoby nie stanowią jednak żadnej wskazówki, porady, zapewnienia ani gwarancji odnośnie rezultatów uzyskanych u innej osoby stosującej to samo leczenie. U innych pacjentów reakcje na to samo leczenie mogą być inne. Reakcje na omawianą terapię mogą być różne i różnią się między pacjentami oraz są swoiste dla każdego pacjenta.
  • ¥ Patrz instrukcja obsługi glukometru Accu-Chek® Guide Link.
  • ** Patrz Podręcznik użytkownika systemu — funkcja SmartGuard™. Wymagana jest pewna interakcja ze strony użytkownika.
  • ^ Przy uruchamianiu funkcji SmartGuard™ wymagany jest pomiar poziomu glukozy we krwi. Jeśli powiadomienia i alarmy CGM nie są zgodne z objawami, należy dokonać pomiaru za pomocą glukometru, aby podjąć decyzje terapeutyczne. Więcej informacji w Podręczniku użytkownika systemu – funkcja SmartGuard™. Wymagana jest pewna interakcja ze strony użytkownika.

Szczegółowe informacje dotyczące instrukcji stosowania, wskazań, przeciwwskazań, ostrzeżeń, środków ostrożności oraz potencjalnych zdarzeń niepożądanych można znaleźć w instrukcji obsługi urządzenia. Dodatkowe informacje można uzyskać od lokalnego przedstawiciela firmy Medtronic.

©2021 Medtronic. Wszelkie prawa zastrzeżone. Medtronic, logo Medtronic i Further, Together są znakami towarowymi firmy Medtronic. ™* Marki podmiotów trzecich są znakami towarowymi ich prawowitych właścicieli. Wszystkie inne marki są znakami towarowymi firmy Medtronic. ACCU-CHEK i ACCU-CHEK GUIDE są znakami towarowymi firmy Roche. DreaMed Diabetes jest znakiem towarowym firmy DreaMed Diabetes, Ltd. W algorytmie działania systemu MiniMed™ 780G zastosowano rozwiązania techniczne opracowane przez firmę DreaMed Diabetes. Producentem zestawów infuzyjnych MiniMed™ Quick-set™ jest firma Unomedical a/s Aaholmvej 1-3, Osted. 4320 Lejre, Dania

 

System MiniMed™ 780G wyposażony w technologię podłączania urządzeń inteligentnych i w technologię SmartGuard™. Pompa insulinowa MiniMed™ 780G jest przeznaczona do stosowania przez pacjentów w wieku 7-80 lat z cukrzycą typu 1, u których całkowita dobowa dawka insuliny wynosi 8 jednostek dziennie lub więcej. System MiniMed™ 780G jest przeznaczony do ciągłego podawania insuliny bazowej (przy wartości przepływu wybranej przez użytkownika) i podawania bolusów insuliny (o wielkościach wybranych przez użytkownika). System jest również przeznaczony do ciągłego monitorowania wartości glukozy w płynie śródtkankowym.

System MiniMed™ 780G jest wyposażony w technologię SmartGuard™, którą można zaprogramować w taki sposób, aby automatycznie dostosowywała podawanie insuliny na podstawie danych uzyskanych za pomocą funkcji ciągłego monitorowania glikemii (CGM) oraz zatrzymywała podawanie insuliny, gdy wartość SG mierzonego przez sensor spadnie poniżej wstępnie zdefiniowanej wartości progowej lub system przewidzi, że wystąpi taki spadek.

Aplikacja MiniMed™ Mobile to akcesorium do kompatybilnego systemu pompy insulinowej MiniMed™.Aplikacja zapewnia dodatkowy wgląd w dane z pompy insulinowej na kompatybilnym urządzeniu mobilnym. Aplikacja jest dostępna dla urządzeń z systemem operacyjnym Android™* (MMT-6101) oraz dla urządzeń z systemem operacyjnym iOS™* (MMT-6102).

CareLink™ Connect to aplikacja mobilna współpracująca z oprogramowaniem CareLink™. Aplikacja CareLink™ Connect służy do dodatkowego wyświetlania danych dotyczących pompy insulinowej i danych dotyczących ciągłego monitorowania glikemii (CGM) na kompatybilnym urządzeniu mobilnym.

Accu-Chek Guide Link. System do pomiaru stężenia glukozy we krwi Accu-Chek Guide Link jest przeznaczony do bezprzewodowego przekazywania wartości stężenia glukozy we krwi do zgodnej pompy MiniMed™ wyposażonej w technologię niskoenergetycznej komunikacji bezprzewodowej Bluetooth®. Urządzenie nadaje się do samokontroli stężenia glukozy we krwi przez pacjentów.