Skip to main content

Więcej czasu w zakresie2, , w ciągu dnia i w nocy.

System MiniMed™ 780G automatycznie  dostosowuje dawkę insuliny i koryguje poziom glukozy co 5 minut 24/7, bez konieczności ukłucia palca. 

0
%
czasu w zakresie3

Dane zebrane w
warunkach rzeczywistych
wykazały osiąganie średnio

0
%
czasu w zakresie

w ciągu nocy4, 

Technologia SmartGuard™

Nasza najbardziej zaawansowana pompa insulinowa
z technologią SmartGuard™

Technologia SmartGuard™ nieustannie przewiduje zapotrzebowanie na insulinę, automatycznie dostosowuje podaż insuliny bazowej i bolusy korekcyjne, redukując wysokie glikemie,  jednocześnie chroniąc Cię przed hipoglikemią.2 Dzięki funkcji wykrywania posiłków (Meal Detection™) system może wykryć, czy pominięto dawkę na posiłek i podać więcej insuliny, gdy jej potrzebujesz, aby ograniczyć poposiłkowe wzrosty glikemii.

Wykrywanie posiłków:
Większy bolus korekcyjny,
kiedy system wykryje
spożycie posiłku

Wykrywanie posiłków: Większy bolus korekcyjny, kiedy system wykryje spożycie posiłku 70 mg/dL 11:00 13:00 8:00 180 mg/dL
70 mg/dL 11:00 13:00 8:00 180 mg/dL

Wartości glukozy

Automatycznie dostosowywana baza

Automatyczne dawki korekcyjne

Wykrywanie Posiłku

Tylko w celach ilustracyjnych.

Co warto wiedzieć o systemie MiniMed™ 780G

Zaawansowany algorytm

Algorytm dostosowuje się do Ciebie, zapewniając dłuższy czas w zakresie docelowym niż inne systemy.7

Noś pompę tak jak chcesz

Swobodnie ukryj lub pokaż pompę, w zależności od wyboru stroju i sytuacji.

Bez codziennego ładowania

W przeciwieństwie do innych pomp, MiniMed™ 780G nie wymaga codziennego ładowania.

Swoboda odłączania 

Podczas wymagających tego aktywności możesz odłączyć system do jednej godziny.

Wodoodporna konstrukcja 

Solidna, łatwa w obsłudze pompa.

Zaufanie w całej Europie

Używana przez setki tysięcy osób, pompa insulinowa MiniMed™ 780G to najpopularniejszy system automatycznej podaży insuliny w Europie.

Mniej liczenia węglowodanów

Jedyny system z technologią Meal Detection™, który co 5 minut automatycznie podaje bolusy korekcyjne.

Mniej nakłuć

Dzięki sensorowi Instinct, który działa do 15-dni oraz 7-dniowemu zestawowi infuzyjnemu Extended™ system redukuje ilość nakłuć do 6 miesięcznie.

Przeszkadza ci dren?

Dren pozwala na odłączenie się od pompy, gdy jest to potrzebne oraz zmianę położenia/mocowania pompy w zależności od danej sytuacji. Pompa może być przyczepiona do paska lub dyskretnie schowana w kieszeni, umieszczona na pasie czy w biustonoszu albo opasce na udo — Ty wybierasz.

Materiały szkoleniowe

Dłuższy TIR zmniejsza ryzyko powikłań, takich jak uszkodzenie oczu (retinopatia), choroby serca i nerek.5

Czy Twój telefon komórkowy jest kompatybilny z aplikacjami Medtronic?

Sprawdź kompatybilność

WodoodpornośćPompa jest wodoodporna w momencie produkcji oraz po prawidłowym włożeniu zbiornika z podłączonym drenem. Jest chroniona przed skutkami przebywania pod wodą na głębokości do 2,4 metra przez nawet 30 minut.
Warunki otoczeniaSystem MiniMed™ 780G został zaprojektowany tak, aby wytrzymać większość warunków spotykanych w codziennym życiu. Zakres temperatur przechowywania pompy wynosi od -20ºC do 50ºC. Zakres ciśnienia powietrza wynosi od 700 hPa do 1060 hPa (10,2 psi do 15,4 psi).
Zakres położenia
  • Zakres pracy pompy wynosi od 10,2 psiA (70,33 kPa) do 15,4 psiA (106,18 kPa)
  • Zakres magazynowania wynosi od 7,2 psiA (49,64 kPa) do 15,4 psiA (106,18 kPa)
Rodzaje insulinySzybko działająca insulina U100 (Humalog® i NovoRapid®) która została przepisana przez lekarza.
Podawanie bolusa

Tempo bolusa

  • Standardowe: 1,5 jednostki/minutę
  • Szybkie: 15 jednostek/minutę

Przyrost programowania

  • 0,025 jednostki
  • 0,05 jednostki
  • 0,1 jednostek

Maksymalny bolus 25 jednostek

BazaOd 0 do 35 jednostek na godzinę.
Ekran
  • Ekran kolorowy z automatycznym podświetleniem
  • Czas podświetlenia 15 sekund (domyślnie), 30 sekund, jedna minuta, trzy minuty
Bateria i zasilaniePompa zasilana jest jedną nową baterią AA (1,5V). Dla najlepszych rezultatów należy użyć nowej baterii AA litowej (FR6). Pompa obsługuje również akumulator AA alkaliczny (LR6) lub w pełni naładowany AA NiMH (HR6) z nikl-metalowohydrydkowym systemem.
Pamięć pompyW każdej chwili możesz przejrzeć historię z 35 dni.
WymiaryWymiary pompy w centymetrach nie przekraczają 10,2 długości x 5,8 szerokości x 2,8 głębokości. Masa pompy insulinowej bez baterii i materiałów eksploatacyjnych jest mniejsza niż 117 gramów.
Gwarancja
  • Pompa insulinowa: 4 lata
  • Nadajnik CGM: 1 rok
Kompatybilne produkty
ZbiornikZbiornik Medtronic MMT-332A, 3,0 ml (300 jednostek), zbiornik Medtronic MMT0326A, 1,8 ml (180 jednostek)
Zestawy infuzyjneMedtronic Diabetes oferuje szeroki wybór zestawów infuzyjnych, dzięki czemu możesz wybrać odpowiedni dla swojego komfortu i bezpieczeństwa. https://www.medtronic-diabetes.com/pl-PL/terapia-z-uzyciem-pompy-insulinowej/zestawy-infuzyjne
Nadajnik Guardian™ Link 4Do stosowania wraz z pompą i systemem ciągłego monitorowania glukozy (CGM). Urządzenie podłączane do sensora glukozy. Nadajnik zbiera dane zmierzone przez sensor i bezprzewodowo przesyła je do urządzeń monitorujących.
Sensor i nadajnik Guardian™ 4Używany wraz z pompą i systemem do ciągłego monitorowania glukozy (CGM). Nie wymaga nakłuwania palców w celu kalibracji ani do podejmowania decyzji dotyczących leczenia cukrzycy.  Mierzy poziom glukozy co 5 minut, czyli 288 razy dziennie, i dostarcza aktualne informacje o poziomach glukozy i ich trendach zmian. Dane te mogą być również wykorzystywane przez pompę do ostrzegania o nadchodzących wysokich lub niskich poziomach.
AkcesoriaIstnieje wiele sposobów noszenia pompy insulinowej. Możesz przypiąć pompę do pasa lub pasa, schować ją do kieszeni, a nawet przypiąć pod ubranie. Zobacz naszą kolekcję akcesoriów tutaj. https://www.medtronic-diabetes.com/pl-PL/akcesoria/akcesoria-do-pompy-insulinowej-minimed
Glukometr Accu-Chek® GuideSystem MiniMed™ 780G można połączyć kompatybilnym glukometrem. Bezprzewodowo łączy się z pompą, pozwalając przesyłać odczyty pomiarów z glukometru do pompy. 

Najczęściej zadawane pytania

System MiniMed™ 780G może być stosowany przez osoby z cukrzycą typu 1, w wieku 2 lat i starsze, z całkowitą dobową dawką insuliny ≥ 6 jednostek. Jeśli chcesz stosować samodzielny system CGM, a nie z pompę insulinową, rozważ System Smart MDI.

Tak. Korzystając z systemu MiniMed™ 780G i specjalnej aplikacji MiniMed™ Mobile możesz na swoim smartfonie obserwować i mieć wgląd w poziomy glukozy, a także będziesz otrzymywać powiadomienia i alarmy. Możesz też zaprosić do 5 Partnerów terapii do pobrania aplikacji CareLink™ Connect, dzięki której będą mieli na swoim telefonie w czasie rzeczywistym dostęp do wartości stężenia glukozy. Aplikację można bezpłatnie pobrać na większość smartfonów z systemem operacyjnymi iOS lub Android. Aby sprawdzić, czy Twój telefon ma możliwość pobrania i korzystania z aplikacji, zapoznaj się z listą kompatybilnych urządzeń.

System MiniMed™ 780G to w pełni zintegrowany system, który automatycznie  dostosowuje podaż insuliny do potrzeb użytkownika w dzień i w nocy w celu stabilizowania poziomów glukozy. Posiada zaawansowany poziom automatyzacji leczenia cukrzycy, który bazuje na technologii SmartGuard™. Jeśli poziom glukozy wzrasta, system automatycznie zwiększa podaż insuliny. Jeśli poziom glukozy spada, odpowiednio zmniejsza lub zatrzymuje podaż insuliny. System może również korygować wzrost glikemii w przypadku, gdy zdarzą Ci się drobne pomyłki w szacowaniu węglowodanów.

System MiniMed™ 780G automatycznie  dostosowuje podaż insuliny bazowej w oparciu o wartości glikemii uzyskiwane dzięki ciągłemu monitorowaniu glukozy (CGM). Oznacza to, że pompa automatycznie otrzymuje odczyty z sensora Instinct a następnie dostarcza zmienną dawkę insuliny 24 godziny na dobę, w zależności od Twoich indywidualnych potrzeb. Ten zintegrowany system, czyli pompa insulinowa z ciągłym monitorowaniem glikemii (CGM) – może pomóc w wyrównaniu cukrzycy i zmniejszeniu wahań glikemii.

Używając pompy insulinowej, uzyskujesz radykalne zmniejszenie ilości koniecznych nakłuć ciała w celu podaży insuliny – nawet o 90%. ** Zestaw infuzyjny, który mocuje się do skóry za pomocą plastra, zawiera małą, elastyczną, teflonową kaniulę zakładaną podskórnie. Zestaw infuzyjny wymienia się co 2–3 dni lub co 7 dni, w zależności od wybranego rodzaju. Sensor CGM wymienia się co 7 dni. Korzystanie z funkcji SmartGuard™ nie zastępuje całkowicie konieczności wykonywania badań stężeniu glukozy we krwi glukometrem, ale korzystając z tej funkcji najprawdopodobniej będziesz wykonywać je rzadziej. Odczyty sensora dokonywane są w płynie śródtkankowym, a nie we krwi, dlatego też nadal musisz wykonywać badanie za pomocą glukometru. W przypadku używania sensora i nadajnika Guardian™ 4 odczyt stężenia glukozy we krwi z glukometru jest wymagany przy pierwszym zastosowaniu funkcji SmartGuard™, następnie nie jest konieczny. Jeśli powiadomienia i odczyty z CGM nie są zgodne z objawami, zawsze należy sprawdzić poziom glukozy glukometrem, aby podjąć decyzje dotyczące leczenia cukrzycy. Ważne jest, aby wiedzieć, że wszystkie wprowadzone do pompy i zaakceptowane wartości stężenia glukozy we krwi służą do kalibracji. Więcej informacji podano w Podręczniku użytkownika systemu – funkcja SmartGuard™. Wymagana jest pewna interakcja ze strony użytkownika.
* Porównując cztery wstrzyknięcia za pomocą penów dziennie przez 30 dni i zmianę jednego zestawu infuzyjnego co dwa - trzy dni.

** System MiniMed™ 780G jest wodoodporny. Pompa w stanie fabrycznym oraz z prawidłowo połączonym zbiornikiem i drenem jest wodoodporna. Pompa jest chroniona przed skutkami zanurzenia w wodzie przez maksymalnie 30 minut do głębokości 2,4 metra.
* Pompa została zaprojektowana tak, aby była wodoodporna, jednakże, jeśli z biegiem czasu zostaje narażona na upadki i uderzenia, urządzenie może być bardziej podatne na uszkodzenia pod wpływem wody. Zalecamy odłączanie pompy w przypadku kąpieli i pływania. W wodzie odczyty z ciągłego monitorowania glikemii mogą nie być przekazywane do pompy.

  1. Zacznij od skontaktowania się ze swoim lekarzem prowadzącym, czy terapia za pomocą systemu MiniMed™ 780G jest dla Ciebie odpowiednia. Po porozumieniu się z lekarzem skontaktuj się z naszym przedstawicielem. Kontakty do przedstawicieli znajdziesz tutaj. https://www.medtronic-diabetes.com/pl-PL/kontakt-medtronic-diabetes. Nasz Przedstawiciel postara się odpowiedzieć na wszelkie pytania, omówić koszty bieżące oraz proces zamówienia systemu.
  2. Gdy dokonasz zakupu i pompa zostanie do Ciebie wysłana, będziemy mogli skontaktować się z Tobą w celu zaplanowania szkolenia z technicznej obsługi systemu. Przed osobistym szkoleniem będziesz mógł zapoznać się z pompą MiniMed™ 780G dzięki modułom szkoleniowym, które w obrazowy sposób przybliżą Ci zasady działania systemu tutaj https://www.medtronic-diabetes.com/pl-PL/edukacja-on-line. Szkolenie może zostać przeprowadzone przez trenera pompowego, przedstawiciela lub edukatora firmy Medtronic. Ta kwestia zostanie omówiona indywidualnie, w przypadku każdej osoby. (W przypadku korzystania z technologii CGM i SmartGuard™, możesz potrzebować kilku sesji szkoleniowych.)
  3. Po przeszkoleniu będziemy nadal Cię wspierać. W ramach programu StartRight™, który trwa około 10 tygodni, będziesz otrzymywał drogą meilową przydatne informacje na początku Twojej drogi z nową terapią. Program obejmuje również kontakt telefoniczny ze strony ambasadora StartRight™, który zadzwoni do Ciebie, aby zapytać czy wszystko w porządku i czy nie potrzebujesz dodatkowych informacji z naszej strony albo pomocy. W każdym momencie możesz zrezygnować z uczestnictwa w programie, zgodnie z instrukcjami znajdującymi się w portalu WeCare. O szczegółach poinformuje Cię osoba prowadząca szkolenie. Oprócz tego zapewnimy Ci stały dostęp do materiałów edukacyjnych oraz zespołu pomocy technicznej, z którym będziesz mógł skontaktować się w dowolnym momencie 24 godziny na dobę, 7 dni w tygodniu.

Jeśli jesteś już naszym klientem, prosimy o kontakt pod adresem https://www.medtronic-diabetes.com/pl-PL/kontakt-medtronic-diabetes, aby omówić możliwości aktualizacji.

Jeśli jesteś profesjonalistą: lekarzem lub pielęgniarką zachęcamy Cię do odwiedzenia portalu https://hcp.medtronic-diabetes.com/pl-PL

Informacje nie stanowią porady medycznej i nie powinny być używane jako alternatywa dla rozmowy z lekarzem. Omów z lekarzem ze swoim pracownikiem służby zdrowia informacje o wskazaniach, przeciwwskazaniach, ostrzeżeniach, środkach ostrożności, potencjalnych zdarzeniach niepożądanych oraz wszelkich dodatkowych informacjach. Prosimy o konsultację z lekarzem w celu uzyskania pełnej listy korzyści, wskazani, środków ostrożności, wyników klinicznych oraz innych ważnych informacji medycznych dotyczących omawianej terapii lub produktów. Szczegółowe informacje dotyczące instrukcji stosowania urządzeń, wskazań, przeciwwskazań, ostrzeżeń, środków ostrożności oraz potencjalnych działań niepożądanych znajdziesz w instrukcji do lekarzy. Aby uzyskać więcej informacji, skontaktuj się z lokalnym przedstawicielem MiniMed.

Bibliografia

  1. dQ&A Głos pacjenta w USA Q2 2025. s. 77. n=2152. Dane w archiwum. Abbott Diabetes Care, Inc.
  2. Choudhary P. i in. Diabetes Technol Ther 2024; 26 (Uzupełnienie 3): S32-S37.
  3. Arrieta A i in. Diabetes Obes Metab. 2022; DOI: 10.1111/dom.14714. Średni poziom 80% TIR osiąga się przy zalecanych optymalnych ustawieniach: 2 godziny aktywnej insuliny i 100 mg/dL (5,5 mmol/L) jako cel glukozy przez co najmniej 90% czasu.
  4. McVean i in. Diabetes Obes Metab. 2026; 28(3):2456-2460
  5. De Meulemeester J. Związek przewlekłych powikłań z czasem w wąskim zakresie i czasem w zakresie u osób z cukrzycą typu 1: retrospektywne, przekrojowe badanie rzeczywiste. Diabetologia. 2024; 67(8):1527-1535. doi:10.1007/s00125-024-06171-y
  6. Petrovski G, i in. Diabetes Care 2023; 46(3):544–550
  7. Di Molfetta S, Di Gioia L, Caruso I i in. Skuteczność i bezpieczeństwo różnych hybrydowych systemów zamkniętej pętli do automatycznego podawania insuliny u osób z cukrzycą typu 1: przegląd systematyczny i metaanaliza sieciowa. Diabetes Metab Res Rev. 2024; 40(6):e3842. Doi:10.1002/DMRR.3842
  8. Dane w aktach Abbott Diabetes Care, Inc.
  9. Fusselman H. i in. FUSS2015D-P – Zestaw infuzji do przedłużonego użytkowania – projekt redukcji odpadów plastikowych. Wirtualne Spotkanie Technologii Cukrzycy. 2020
  10. Alwan i in. (2023) doi: 10.1177/19322968231185348
  11. Kovatchev i in. (2022) doi:10.2337/dc22-1217
  12. Forlenza i in. (2024) doi:10.1089/dia.2023.0578
  13. Wheeler BJ i in. Acta Diabetol. 2022; 59(1):31-37.
  • * Dorośli, osoby z cukrzycą typu 1 oraz rodzice dzieci z cukrzycą typu 1 < wieku 18 lat zostali przepytani na podstawie doświadczeń z sensorem Guardian™ 4.
  • ** W porównaniu z leczeniem penami MDI + pomiarem glikemii metodą skanowania (isCGM)
  • ^ Więcej informacji w Podręczniku użytkownika systemu - Funkcja SmartGuard™. Wymagana jest pewna interakcja użytkownika
  • ^^ Przy uruchamianiu funkcji SmartGuard™ wymagany jest pomiar poziomu glukozy we krwi. Jeśli powiadomienia i alarmy CGM nie są zgodne z objawami, należy dokonać pomiaru za pomocą glukometru, aby podjąć decyzje terapeutyczne. Więcej informacji w Podręczniku użytkownika systemu – funkcja SmartGuard™. Wymagana jest pewna interakcja ze strony użytkownika.
  • # Ze względu na wrodzone ograniczenia badań w praktyce, zaleca się ostrożność przy próbie ekstrapolacji tych wyników na nowych pacjentów. Mogą wystąpić istotne różnice. Okres nocny: 00:00–6:00. Liczba użytkowników z ≥10 dniami danych z sensora glukozy
  • ∞ Osiągnięte przy użyciu ustawień optymalnych. Docelowa wartość glukozy 100 mg/dl oraz czas aktywności insuliny (AIT) 2 godziny i stosowane >95% czasu
  • § Metoda wielokrotnych wstrzyknięć w ciągu dnia (MDI, Multiple Daily Injections), w ramach której podaje się 3 bolusy i 1 dawkę insuliny bazowej na dobę, wymaga wykonania 28 wstrzyknięć tygodniowo, a zestaw infuzyjny Medtronic Extended — wymaga tylko 1 założenia zestawu.
  • ◊ Na podstawie publikacji RWE.
  • ~ Opinie osób z cukrzycą dotyczą opinii i reakcji danej osoby na leczenie. Reakcja jest autentyczna, typowa i udokumentowana. Jednak odpowiedź danej osoby nie może być postrzegana jako wskazanie, porada lekarska, wskazóweka ani gwarancja co do reakcji innych osób z cukrzycą na ich leczenie. Reakcja innych osób z cukrzycą na leczenie może być inna. Reakcje na omawiane leczenie mogą się różnić i są specyficzne dla poszczególnych osób z cukrzycą.
  • ¥ Zobacz link do przewodnika Accu-Chek® Instrukcja Obsługi
  • 1.dQ&A Głos pacjenta w USA Q2 2025. s. 77. n=2152. Dane w archiwum. Abbott Diabetes Care, Inc.
  • 2.Choudhary P. i in. Diabetes Technol Ther 2024; 26 (Uzupełnienie 3): S32-S37.
  • 3.Arrieta A i in. Diabetes Obes Metab. 2022; DOI: 10.1111/dom.14714. Średni poziom 80% TIR osiąga się przy zalecanych optymalnych ustawieniach: 2 godziny aktywnej insuliny i 100 mg/dL (5,5 mmol/L) jako cel glukozy przez co najmniej 90% czasu.
  • 4.McVean i in. Diabetes Obes Metab. 2026; 28(3):2456-2460
  • 5.De Meulemeester J. Związek przewlekłych powikłań z czasem w wąskim zakresie i czasem w zakresie u osób z cukrzycą typu 1: retrospektywne, przekrojowe badanie rzeczywiste. Diabetologia. 2024; 67(8):1527-1535. doi:10.1007/s00125-024-06171-y
  • 6.Petrovski G, i in. Diabetes Care 2023; 46(3):544–550
  • 7.Di Molfetta S, Di Gioia L, Caruso I i in. Skuteczność i bezpieczeństwo różnych hybrydowych systemów zamkniętej pętli do automatycznego podawania insuliny u osób z cukrzycą typu 1: przegląd systematyczny i metaanaliza sieciowa. Diabetes Metab Res Rev. 2024; 40(6):e3842. Doi:10.1002/DMRR.3842
  • 8.Dane w aktach Abbott Diabetes Care, Inc.
  • 9.Fusselman H. i in. FUSS2015D-P – Zestaw infuzji do przedłużonego użytkowania – projekt redukcji odpadów plastikowych. Wirtualne Spotkanie Technologii Cukrzycy. 2020
  • 10.Alwan i in. (2023) doi: 10.1177/19322968231185348
  • 11.Kovatchev i in. (2022) doi:10.2337/dc22-1217
  • 12.Forlenza i in. (2024) doi:10.1089/dia.2023.0578
  • 13.Wheeler BJ i in. Acta Diabetol. 2022; 59(1):31-37.
  • * Dorośli, osoby z cukrzycą typu 1 oraz rodzice dzieci z cukrzycą typu 1 < wieku 18 lat zostali przepytani na podstawie doświadczeń z sensorem Guardian™ 4.
  • ** W porównaniu z leczeniem penami MDI + pomiarem glikemii metodą skanowania (isCGM)
  • ^ Więcej informacji w Podręczniku użytkownika systemu - Funkcja SmartGuard™. Wymagana jest pewna interakcja użytkownika
  • ^^ Przy uruchamianiu funkcji SmartGuard™ wymagany jest pomiar poziomu glukozy we krwi. Jeśli powiadomienia i alarmy CGM nie są zgodne z objawami, należy dokonać pomiaru za pomocą glukometru, aby podjąć decyzje terapeutyczne. Więcej informacji w Podręczniku użytkownika systemu – funkcja SmartGuard™. Wymagana jest pewna interakcja ze strony użytkownika.
  • # Ze względu na wrodzone ograniczenia badań w praktyce, zaleca się ostrożność przy próbie ekstrapolacji tych wyników na nowych pacjentów. Mogą wystąpić istotne różnice. Okres nocny: 00:00–6:00. Liczba użytkowników z ≥10 dniami danych z sensora glukozy
  • ∞ Osiągnięte przy użyciu ustawień optymalnych. Docelowa wartość glukozy 100 mg/dl oraz czas aktywności insuliny (AIT) 2 godziny i stosowane >95% czasu
  • § Metoda wielokrotnych wstrzyknięć w ciągu dnia (MDI, Multiple Daily Injections), w ramach której podaje się 3 bolusy i 1 dawkę insuliny bazowej na dobę, wymaga wykonania 28 wstrzyknięć tygodniowo, a zestaw infuzyjny Medtronic Extended — wymaga tylko 1 założenia zestawu.
  • ◊ Na podstawie publikacji RWE.
  • ~ Opinie osób z cukrzycą dotyczą opinii i reakcji danej osoby na leczenie. Reakcja jest autentyczna, typowa i udokumentowana. Jednak odpowiedź danej osoby nie może być postrzegana jako wskazanie, porada lekarska, wskazóweka ani gwarancja co do reakcji innych osób z cukrzycą na ich leczenie. Reakcja innych osób z cukrzycą na leczenie może być inna. Reakcje na omawiane leczenie mogą się różnić i są specyficzne dla poszczególnych osób z cukrzycą.
  • ¥ Zobacz link do przewodnika Accu-Chek® Instrukcja Obsługi
  • ^ Więcej informacji w Podręczniku użytkownika systemu - Funkcja SmartGuard™. Wymagana jest pewna interakcja użytkownika
  • ^^ Przy uruchamianiu funkcji SmartGuard™ wymagany jest pomiar poziomu glukozy we krwi. Jeśli powiadomienia i alarmy CGM nie są zgodne z objawami, należy dokonać pomiaru za pomocą glukometru, aby podjąć decyzje terapeutyczne. Więcej informacji w Podręczniku użytkownika systemu – funkcja SmartGuard™. Wymagana jest pewna interakcja ze strony użytkownika.
  • # Ze względu na wrodzone ograniczenia badań w praktyce, zaleca się ostrożność przy próbie ekstrapolacji tych wyników na nowych pacjentów. Mogą wystąpić istotne różnice. Okres nocny: 00:00–6:00. Liczba użytkowników z ≥10 dniami danych z sensora glukozy
  • ∞ Osiągnięte przy użyciu ustawień optymalnych. Docelowa wartość glukozy 100 mg/dl oraz czas aktywności insuliny (AIT) 2 godziny i stosowane >95% czasu

MC-DBA-2600036© 2026 Medtronic. MiniMed i logo MiniMed są znakami towarowymi Medtronic MiniMed, Inc.

Kształt i wygląd czujnika, logo Abbott oraz logo "a" to znaki i/lub wzory grupy Abbott firmy z różnych regionów i używane na licencji. Obraz © z czujnika 2026 Abbott.

*Marki firm trzecich są znakami towarowymi swoich właścicieli.