Skip to main content

Mehr Zeit im Zielbereich, bei Tag und Nacht.2, 

Das MiniMed™ 780G System passt die Insulinabgabe automatisch  an und korrigiert die Glukosewerte alle 5 Minuten rund um die Uhr. Keine Blutzuckermessung erforderlich. 

0
%
Zeit im Zielbereich3
Real-World Daten zeigen
0
%
Zeit im Zielbereich

über Nacht4, 

SmartGuard™ Technologie

Unser fortschrittlichstes Insulinpumpensystem
mit SmartGuard™ Technologie

Die SmartGuard™ Technologie kalkuliert vorausschauend Ihren Insulinbedarf, passt die Insulinabgabe kontinuierlich an und korrigiert zu hohe Werte automatisch  , während sie gleichzeitig vor zu niedrigen Werten schützt.2 Mit der Funktion Meal Detection erkennt das System, ob Sie eine Mahlzeitdosis verpasst haben, und gibt bei Bedarf mehr Insulin ab, um zu hohe Werte nach einer Mahlzeit zu vermeiden.

Mahlzeitenerkennung
Bei Erkennung einer Mahlzeit
darf der Korrekturbolus
etwas intensiver ausfallen

Mahlzeitenerkennung Bei Erkennung einer Mahlzeit darf der Korrekturbolus etwas intensiver ausfallen 70 mg/dL 12:00 14:00 7:00 180 mg/dL
70 mg/dL 12:00 14:00 7:00 180 mg/dL

Glukosewerte (mg/dl)

Automatische Basalinsulin-Abgabe

Autokorrekturen

Mahlzeitenerkennung

Nur zu Illustrationszwecken.

Wissenswertes über das MiniMed™ 780G System

Fortschrittlicher Algorithmus

Der Algorithmus passt sich individuell an und bietet eine bessere Zeit im Zielbereich als andere Systeme.7

Wählen Sie Ihren Style

Je nach Wahl Ihrer Kleidung können Sie die Pumpe versteckt oder sichtbar tragen.

Kein tägliches Aufladen

Im Gegensatz zu anderen Pumpen muss die 780G Insulinpumpe nicht täglich aufgeladen werden.

Die Freiheit, mal abzuschalten 

Bei verschiedenen Aktivitäten wie beispielsweise beim Sport lässt sich die Pumpe für bis zu einer Stunde abnehmen.

Wasserdichtes Design 

Eine robuste, einfach zu bedienende Insulinpumpe.

Europaweit bewährt

Das MiniMed™ 780G System ist das beliebteste automatisierte Insulinpumpensystem in Europa.

Weniger Kohlenhydratzählung

Das einzige System mit Meal Detection™ -Technologie, das automatisch  alle 5 Minuten Korrekturdosen abgibt.

Weniger Injektionen

Mit dem 7-Tage-Extended™-Infusionsset benötigt. Das bedeutet für Sie 96 % weniger Injektionen und nur ein Setwechsel alle 7 Tage erforderlich.

Haben Sie Bedenken, einen Schlauch zu tragen?

Sie können die Insulinpumpe bei Bedarf bis zu einer Stunde lang abnehmen oder diese passend zu Ihrem Outfit tragen. Stolz am Gürtel oder diskret in einer Tasche − das liegt ganz bei Ihnen.

Nehmen Sie an einer Infoveranstaltung teil

Eine längere Zeit im Zielbereich reduziert Komplikationen wie Augenschäden (Retinopathie), Herz- und Nierenerkrankungen.5

Ist Ihr Smartphone mit Ihren Apps kompatibel?

Kompatibilität des Smartphones prüfen

WasserfestigkeitZum Zeitpunkt der Fertigung und bei ordnungsgemäß eingesetztem Reservoir und korrekt angeschlossenem Schlauch ist die Pumpe wasserdicht. Sie ist gegen die Folgen eines Untertauchens in Wasser bis zu einer Tiefe von 2,4 m bis zu 30 Minuten lang geschützt.
UmgebungsbedingungenDas MiniMed™ 780G Insulinpumpensystem ist dafür ausgelegt, den meisten Alltagsbedingungen standzuhalten. Der Lagertemperaturbereich der Pumpe reicht von -20 ºC bis 50 ºC. Der Luftdruckbereich reicht von 700 hPa bis 1060 hPa.
Höhenbereich
  • Der Betriebsbereich der Pumpe reicht von 70,33 kPa bis 106,18 kPa
  • Der Aufbewahrungsbereich reicht von 49,64 kPa bis 106,18 kPa
InsulinartSchnell wirkendes U100-Insulin (HumalogR und NovoRapidR), das Ihnen ärztlich verordnet wurde.
Bolusinsulinabgabe

Bolus-Geschwindigkeiten

  • Standard: 1,5 Einheiten/Minute
  • Schnell: 15 Einheiten/Minute

Programmierungsschritte

  • 0.025 Einheiten
  • 0.05 Einheiten
  • 0.1 Einheiten

Max. Bolus: 25 Einheiten

Basalratenabgabe0 bis 35 Einheiten pro Stunde.
Bildschirm
  • Farbdisplay mit automatischer Helligkeitseinstellung
  • Zeitüberschreitung Hintergrundbeleuchtung: 15 Sekunden (Standard), 30 Sekunden, eine Minute, drei Minuten
Batterie und LeistungDie Pumpe benötigt eine neue AA-Batterie (1,5 V). Die besten Ergebnisse erzielen Sie mit einer neuen AA-Lithium-(FR6-) Batterie. Die Pumpe kann auch mit einer AA-Alkaline-(LR6-) Batterie oder einem voll aufgeladenen wiederaufladbaren AA-NiMH-(HR6-) Nickel-Metallhydrid-Akku betrieben werden.
PumpenspeicherSie können jederzeit 35 Tage des Pumpenverlaufs einsehen.
GrösseDie Abmessungen der Pumpe in Zentimeter betragen nicht mehr als 10,2 (Länge) x 5,8 (Breite) x 2,8 (Tiefe). Die Abmessungen der Pumpe in Zoll betragen nicht mehr als 4,0 (Länge) x 2,3 (Breite) x 1,1 (Tiefe). Das Gewicht der Insulinpumpe ohne Batterie und Verbrauchsmaterial beträgt weniger als 117 Gramm.
Kompatible Produkte
ReservoirMedtronic Reservoir MMT-332A, 3,0 ml (300 Einheiten), Medtronic Reservoir MMT-326A, 1,8 ml (180 Einheiten)
InfusionssetsMedtronic Diabetes bietet ein umfangreiches Angebot an Infusionssets, aus dem Sie entsprechend Ihren Wünschen nach Komfort und Sicherheit auswählen können. https://medtronic-diabetes.com/de-AT/insulinpumpentherapie/infusionsset
Guardian™ Link 4 TransmitterZur Verwendung mit Ihrer Pumpe für das kontinuierliche Glukosemonitoring (CGM). Ein Gerät, das an einen Glukosesensor angeschlossen wird. Der Transmitter empfängt die vom Sensor gemessenen Daten und überträgt diese über eine drahtlose Verbindung an die Überwachungsgeräte.
Guardian™ 4 Sensor und TransmitterZur Verwendung mit Ihrer Pumpe für das kontinuierliche Glukosemonitoring (CGM). Keine Blutzuckermessung an der Fingerkuppe zur Kalibrierung oder für Entscheidungen zur Diabetesbehandlung nötig.* Der Sensor misst die Glukosewerte alle 5 Minuten, d. h. 288-mal am Tag, und liefert Ihnen und Ihrer Pumpe aktuelle Informationen zur Höhe Ihrer Glukosewerte und in welche Richtung sich diese bewegen. Diese Daten können zudem von der Pumpe genutzt werden, um Ihnen Warnungen zu hohen und niedrigen Werten zukommen zu lassen und Ihre Insulinabgabe anzupassen.
Simplera Sync SensorMisst Glukosewerte alle 5 Minuten und sendet sie direkt an die Pumpe
  • Der All-in-one-Sensor kann in weniger als 10 Sekunden gesetzt werden und erfordert keine Blutzuckermessungen an der Fingerkuppe 
ZubehörEs gibt viele Möglichkeiten, Ihre Insulinpumpe zu tragen. Sie können Ihre Pumpe am Bund oder Gürtel anbringen, sie geschützt in Ihrer Tasche tragen oder mit einem Clip unter der Kleidung befestigen. Hier finden Sie unser breites Spektrum an Zubehör: https://medtronic-diabetes.com/de-AT/zubehor/zubehor-der-minimed-insulinpumpe

Häufig gestellte Fragen

Das MiniMed™ 780G System ist für Menschen mit Typ-1-Diabetes ab einem Alter von 2 Jahren mit einer täglichen Gesamtdosis von ≥ 6 Einheiten zugelassen. Wenn Sie ein eigenständiges CGM und keine Insulinpumpe wünschen, sollten Sie das MiniMed Go System in Betracht ziehen.

Ja. Mit dem MiniMed™ 780G System können Sie ganz einfach auf Ihrem Smartphone Ihre Glukosewerte überwachen sowie Benachrichtigungen und Warnungen anzeigen. Bis zu 5 Vertrauenspersonen können eingeladen werden, die CareLink™ Connect App herunterzuladen und sich Ihre Echtzeit-Glukosewerte auf ihren Smartphones anzusehen. Die App ist für die meisten iOS- und Android-Smartphones kostenlos zum Download verfügbar. Informationen zur Kompatibilität Ihres Smartphones finden Sie in dieser Referenztabelle.

Das MiniMed™ 780G System passt die Insulinabgabe automatisch an Ihre Bedürfnisse an – für eine einfachere Stabilisierung der Glukosewerte1,2,3. Mit seiner SmartGuard™-Technologie bietet es einen hohen Automatisierungsgrad für das Diabetes-Management. Wenn Ihre Glukosewerte nach oben tendieren, gibt die Pumpe mehr Insulin ab. Wenn die Werte nach unten tendieren, gibt die Pumpe weniger oder gar kein Insulin ab. Hohe Glukosewerte können jetzt sogar korrigiert werden, wenn die Kohlenhydratwerte nicht genau ermittelt werden können.

Das MiniMed™ 780G System passt die Abgabe des Basalinsulins automatisch  anhand des kontinuierlichen Glukosemonitorings (CGM) an. Das bedeutet, dass die Pumpe automatisch Glukosewerte vom genutzten CGM-System empfängt, und daraufhin 24 Stunden pro Tag eine variable Insulinrate je nach Ihrem persönlichen Bedarf abgibt. Dieses ganzheitliche System – bestehend aus einer Pumpe und einem CGM-System, die miteinander kommunizieren – kann Ihnen dabei helfen, Ihre Glukosewerte zu stabilisieren und zu hohe sowie zu niedrige Werte zu vermeiden.

Durch die Verwendung einer Insulinpumpe können Sie Ihre Injektionen beträchtlich reduzieren – um bis zu 90 %.* Das an Ihrem Körper angebrachte Infusionsset enthält eine kleine, flexible Kunststoffkanüle, die unter die Haut eingeführt und alle 2–3 Tage ausgetauscht wird. Ein CGM-Glukosesensor wird alle 7 Tage neu eingeführt. Die SmartGuard™-Funktion kann die Fingermessung nicht komplett ersetzen, aber Sie müssen Ihren Blutzucker weniger oft kontrollieren. Die Sensorwerte werden aus der interstitiellen Flüssigkeit (Flüssigkeit aus den Zellzwischenräumen in Ihrem Gewebe) und nicht aus Ihrem Blut ermittelt, deswegen müssen Sie trotzdem Tests mit einem Blutzuckermessgerät durchführen. Mit dem Simplera Sync™ ist beim ersten Aufrufen der Funktion SmartGuard™ eine Blutzuckermessung erforderlich. Ansonsten sind keine Fingermessungen notwendig. Falls die Glukosewarnungen und CGM-Messwerte nicht mit Ihren Symptomen übereinstimmen, sollten Sie ein Blutzuckermessgerät einsetzen, um Entscheidungen zur Diabetesbehandlung zu treffen. Es ist wichtig zu wissen, dass alle eingegebenen und akzeptierten Blutglukosewerte für die Kalibrierung verwendet werden. Lesen Sie die Informationen zur SmartGuard™ Funktion im Benutzerhandbuch des Systems. Es sind einige Benutzerinteraktionen erforderlich.
* Unter der Annahme, dass 30 Tage lang vier Injektionen pro Tag verabreicht werden und alle zwei bis drei Tage ein Infusionssetwechsel erfolgt.

* Zum Zeitpunkt der Fertigung sowie bei ordnungsgemäß eingesetztem Reservoir und korrekt angeschlossenem Schlauch ist Ihre Pumpe wasserdicht. Sie ist gegen die Folgen eines Untertauchens in Wasser bis zu einer Tiefe von 2,4 m bis zu 30 Minuten lang geschützt. Auch wenn die Pumpe wasserdicht konzipiert ist, können Stürze und Stöße im Laufe der Zeit dazu führen, dass sie anfälliger für Wasserschäden wird. Wir empfehlen, Ihre Pumpe vor dem Schwimmen oder Baden abzunehmen. CGM-Werte werden möglicherweise nicht vom Sensor auf die Pumpe übertragen, wenn sich diese im Wasser befindet.

  1. Kontaktieren Sie uns zunächst über https://medtronic-diabetes.com/de-AT/kontakt, damit wir uns mit Ihnen in Verbindung setzen können. Wir beantworten alle Fragen und besprechen Zuzahlungen, wenn Sie den Sensor selbst bezahlen wollen.
  2. Nach dem Kauf und Versand des Systems planen wir gemeinsam mit Ihnen Ihre Patientenschulung. Wir verfügen über ein zuverlässiges technisches Supportteam, das bei der Durchführung einer persönlichen Schulung behilflich ist. (Bei Anwendung von CGM und SmartGuard™ Technologie benötigen Sie möglicherweise mehrere Schulungssitzungen.)
  3. Auch nach der Schulung werden Sie von uns weiterhin unterstützt. Wir stellen kontinuierlich Schulungsmaterialien bereit und verfügen über ein eigenes technisches Supportteam, das rund um die Uhr für Sie da ist.

Wenn Sie bereits Kund*in sind, kontaktieren Sie uns unter https://medtronic-diabetes.com/de-AT/kontakt#form-popup, um die Möglichkeiten eines Upgrades zu besprechen.

Für weitere Informationen besuchen Sie unsere Fachkreise-Seite hier: https://hcp.medtronic-diabetes.com/de-AT

Diese Internetseite richtet sich nur an Erwachsene. Der Inhalt und alle Informationen, die auf dieser Internetseite zur Verfügung gestellt werden, sind ausschließlich zu Ihrer Information gedacht und ersetzen nicht das persönliche Gespräch mit Ihrem Arzt, Ihre Diagnose oder Behandlung in jedweder Art. Bitte beachten Sie auch, dass die Patientengeschichten auf dieser Internetseite individuell erlebte Erfahrungen einzelner Patienten zeigen. Die Erfahrungen und Ergebnisse einzelner Personen sind von verschiedenen Faktoren abhängig und können von Patient zu Patient unterschiedlich sein und abweichen. Wenden Sie sich also für Informationen zur Diagnose und Behandlung immer an Ihren Arzt und stellen Sie sicher, dass Sie die, von Ihrem Arzt erhaltenen Informationen, verstanden haben und diese stets befolgen. Medtronic übernimmt keinerlei Haftung oder Verantwortung für möglichen Missbrauch oder Schäden, die tatsächlich oder angeblich, direkt oder indirekt durch die Informationen, die auf dieser Webseite enthalten sind, verursacht werden. Für eine Auflistung von Indikationen, Kontraindikationen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen oder mögliche negative Auswirkungen wenden Sie sich bitte an die Bedienungsanleitung der Produkte.

Referenzen

  1. dQ&A US Patient Voice Q2 2025. p. 77. n=2152. Data on file. Abbott Diabetes Care, Inc.
  2. Choudhary P, et al. Diabetes Technol Ther 2024; 26 (Suppl. 3): S32-S37.
  3. Arrieta A, et al. Diabetes Obes Metab. 2022; doi: 10.1111/dom.14714. Mean 80% TIR is reached using the recommended optimal settings of 2 hours active insulin time and 100 mg/dL (5.5 mmol/L) as glucose target for at least 90% of the time.
  4. McVean, et al. Diabetes Obes Metab. 2026;28(3):2456-2460
  5. De Meulemeester J. The association of chronic complications with time in tight range and time in range in people with type 1 diabetes: a retrospective cross-sectional real-world study. Diabetologia. 2024;67(8):1527-1535. doi:10.1007/s00125-024-06171-y
  6. Petrovski G, et al. Diabetes Care 2023;46(3):544–550
  7. Di Molfetta S, Di Gioia L, Caruso I, et al. Efficacy and Safety of Different Hybrid Closed Loop Systems for Automated Insulin Delivery in People With Type 1 Diabetes: A Systematic Review and Network Meta-Analysis. Diabetes Metab Res Rev. 2024;40(6):e3842. doi:10.1002/dmrr.3842
  8. Data on file, Abbott Diabetes Care, Inc.
  9. Fusselman H, et al. FUSS2015D-P - The Extended Wear Infusion Set - A Design for Plastic Waste Reduction. Virtual Diabetes Technology Meeting. 2020
  10. Alwan et al. (2023) doi: 10.1177/19322968231185348
  11. Kovatchev et al. (2022) doi:10.2337/dc22-1217
  12. Forlenza et al. (2024) doi:10.1089/dia.2023.0578
  13. Wheeler BJ, et al. Acta Diabetol. 2022;59(1):31-37.
  • * Erwachsene, Typ-1-Diabetiker und Eltern von Kindern mit Typ-1-Diabetes < 18 Jahren wurden basierend auf ihren Erfahrungen mit dem Guardian-4-Sensor™ befragt.
  • ** Im Vergleich zu MDI + isCGM.
  • ^ Siehe System User Guide - SmartGuard-Funktion™. Einige Benutzerinteraktionen sind erforderlich.
  • ^^ Beim Eintritt in die SmartGuard-Funktion™ ist eine Blutzuckermessung (BG) erforderlich. Wenn Glukosewarnungen und CGM-Werte nicht zu Ihren Symptomen passen, verwenden Sie ein Blutzuckermessgerät, um Diabetesbehandlungsentscheidungen zu treffen. Siehe System User Guide - SmartGuard-Funktion™. Etwas Benutzerinteraktion ist erforderlich.
  • # Aufgrund der inhärenten Einschränkungen in der realen Studie ist Vorsicht geboten, wenn man versucht, diese Ergebnisse auf neue Patienten zu übertragen. Es könnte erhebliche Unterschiede geben. Übernachtungszeitraum: 00:00–06:00 Uhr [24:00 – 06:00 Uhr]. Anzahl von Nutzern mit ≥10 Tagen Sensorglukosedaten.
  • ∞ Erreicht mit optimalen Einstellungen. Optimale Einstellungen sind Glukoseziel bei 100 mg/dL (5,5 mmol/L) und aktive Insulinzeit (AIT) bei 2 Stunden, die >95 % der Zeit verwendet werden
  • § Mehrere tägliche Injektionen (3 Bolus und 1 Basalinsulin pro Tag) erfordern 28 Injektionen pro Woche im Vergleich zu 1 mit dem Medtronic Extended Infusion Set.
  • ◊ Basierend auf RWE-Publikationen.
  • ~ Die Berichte über Personen mit Diabetes beziehen sich auf die Reaktion einer Person auf die Behandlung. Der Bericht ist echt, typisch und dokumentiert. Die Reaktion der Person bietet jedoch keinen Hinweis, keine Orientierung, Garantie oder Garantie für die Reaktion anderer Menschen mit Diabetes auf die Behandlung. Die Reaktion anderer Menschen mit Diabetes auf die Behandlung kann unterschiedlich sein. Die Reaktionen auf die besprochene Behandlung können variieren und sind spezifisch für die einzelnen Menschen mit Diabetes.
  • 1.dQ&A US Patient Voice Q2 2025. p. 77. n=2152. Data on file. Abbott Diabetes Care, Inc.
  • 2.Choudhary P, et al. Diabetes Technol Ther 2024; 26 (Suppl. 3): S32-S37.
  • 3.Arrieta A, et al. Diabetes Obes Metab. 2022; doi: 10.1111/dom.14714. Mean 80% TIR is reached using the recommended optimal settings of 2 hours active insulin time and 100 mg/dL (5.5 mmol/L) as glucose target for at least 90% of the time.
  • 4.McVean, et al. Diabetes Obes Metab. 2026;28(3):2456-2460
  • 5.De Meulemeester J. The association of chronic complications with time in tight range and time in range in people with type 1 diabetes: a retrospective cross-sectional real-world study. Diabetologia. 2024;67(8):1527-1535. doi:10.1007/s00125-024-06171-y
  • 6.Petrovski G, et al. Diabetes Care 2023;46(3):544–550
  • 7.Di Molfetta S, Di Gioia L, Caruso I, et al. Efficacy and Safety of Different Hybrid Closed Loop Systems for Automated Insulin Delivery in People With Type 1 Diabetes: A Systematic Review and Network Meta-Analysis. Diabetes Metab Res Rev. 2024;40(6):e3842. doi:10.1002/dmrr.3842
  • 8.Data on file, Abbott Diabetes Care, Inc.
  • 9.Fusselman H, et al. FUSS2015D-P - The Extended Wear Infusion Set - A Design for Plastic Waste Reduction. Virtual Diabetes Technology Meeting. 2020
  • 10.Alwan et al. (2023) doi: 10.1177/19322968231185348
  • 11.Kovatchev et al. (2022) doi:10.2337/dc22-1217
  • 12.Forlenza et al. (2024) doi:10.1089/dia.2023.0578
  • 13.Wheeler BJ, et al. Acta Diabetol. 2022;59(1):31-37.
  • 1. dQ&A US Patient Voice Q2 2025. p. 77. n=2152. Data on file. Abbott Diabetes Care, Inc.
  • 2.Choudhary P, et al. Diabetes Technol Ther 2024; 26 (Suppl. 3): S32-S37.
  • 3.Arrieta A, et al. Diabetes Obes Metab. 2022; doi: 10.1111/dom.14714. Mean 80% TIR is reached using the recommended optimal settings of 2 hours active insulin time and 100 mg/dL (5.5 mmol/L) as glucose target for at least 90% of the time.
  • * Erwachsene, Typ-1-Diabetiker und Eltern von Kindern mit Typ-1-Diabetes < 18 Jahren wurden basierend auf ihren Erfahrungen mit dem Guardian-4-Sensor™ befragt.
  • ** Im Vergleich zu MDI + isCGM
  • ^ Siehe System User Guide - SmartGuard-Funktion™. Einige Benutzerinteraktionen sind erforderlich
  • ^^ Beim Eintritt in die SmartGuard-Funktion™ ist eine Blutzuckermessung (BG) erforderlich. Wenn Glukosewarnungen und CGM-Werte nicht zu Ihren Symptomen passen, verwenden Sie ein Blutzuckermessgerät, um Diabetesbehandlungsentscheidungen zu treffen. Siehe System User Guide - SmartGuard-Funktion™. Etwas Benutzerinteraktion ist erforderlich.
  • # Aufgrund der inhärenten Einschränkungen in der realen Studie ist Vorsicht geboten, wenn man versucht, diese Ergebnisse auf neue Patienten zu übertragen. Es könnte erhebliche Unterschiede geben. Übernachtungszeitraum: 00:00–06:00 Uhr [24:00 – 06:00 Uhr]. Anzahl von Nutzern mit ≥10 Tagen Sensorglukosedaten
  • ∞ Erreicht mit optimalen Einstellungen. Optimale Einstellungen sind Glukoseziel bei 100 mg/dL (5,5 mmol/L) und aktive Insulinzeit (AIT) bei 2 Stunden, die >95 % der Zeit verwendet werden
  • § Mehrere tägliche Injektionen (3 Bolus und 1 Basalinsulin pro Tag) erfordern 28 Injektionen pro Woche im Vergleich zu 1 mit dem Medtronic Extended Infusion Set.
  • ◊ Basierend auf RWE-Publikationen.
  • ~ Die Berichte über Personen mit Diabetes beziehen sich auf die Reaktion einer Person auf die Behandlung. Der Bericht ist echt, typisch und dokumentiert. Die Reaktion der Person bietet jedoch keinen Hinweis, keine Orientierung, Garantie oder Garantie für die Reaktion anderer Menschen mit Diabetes auf die Behandlung. Die Reaktion anderer Menschen mit Diabetes auf die Behandlung kann unterschiedlich sein. Die Reaktionen auf die besprochene Behandlung können variieren und sind spezifisch für die einzelnen Menschen mit Diabetes.
  • ¥ Siehe Accu-Chek® Guide Link Benutzerhandbuch
  • ^ Siehe System User Guide - SmartGuard-Funktion™. Einige Benutzerinteraktionen sind erforderlich
  • ^^ Beim Eintritt in die SmartGuard-Funktion™ ist eine Blutzuckermessung (BG) erforderlich. Wenn Glukosewarnungen und CGM-Werte nicht zu Ihren Symptomen passen, verwenden Sie ein Blutzuckermessgerät, um Diabetesbehandlungsentscheidungen zu treffen. Siehe System User Guide - SmartGuard-Funktion™. Etwas Benutzerinteraktion ist erforderlich.
  • # Aufgrund der inhärenten Einschränkungen in der realen Studie ist Vorsicht geboten, wenn man versucht, diese Ergebnisse auf neue Patienten zu übertragen. Es könnte erhebliche Unterschiede geben. Übernachtungszeitraum: 00:00–06:00 Uhr [24:00 – 06:00 Uhr]. Anzahl von Nutzern mit ≥10 Tagen Sensorglukosedaten
  • ∞ Erreicht mit optimalen Einstellungen. Optimale Einstellungen sind Glukoseziel bei 100 mg/dL (5,5 mmol/L) und aktive Insulinzeit (AIT) bei 2 Stunden, die >95 % der Zeit verwendet werden

CE-DBA-2600170© 2026 MiniMed. MiniMed und das MiniMed-Logo sind Marken von MiniMed, Inc.

Die Form und das Erscheinungsbild des Sensors, Abbott und das "a"-Logo sind Markierungen und/oder Designs der Abbott-Gruppe von Unternehmen in verschiedenen Gebieten und unter Lizenz genutzt. Sensorbild © 2026 Abbott.

*Drittanbietermarken.