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Ce que vous devez savoir sur le MiniMed™ 780G

Algorithme avancé

l’algorithme s’adapte à vous en offrant un meilleur temps dans la cible que les autres systèmes.4

Portez ce que vous voulez

n’hésitez pas à cacher ou à montrer la pompe en fonction de votre choix de tenue.

Pas de charge quotidienne

contrairement à d’autres pompes, la 780G n’a pas besoin d’être rechargée quotidiennement.

Liberté de déconnexion 

déconnectez-vous jusqu’à une heure pour vos activités.

Conception étanche 

une pompe robuste et facile à utiliser.

Le système MiniMed™ 780G est le système de pompe à insuline automatisé le plus populaire en Europe.5

Technologie SmartGuard™

Notre système de pompe à insuline
le plus avancé avec la technologie SmartGuard™

La technologie SmartGuard™ anticipe en permanence vos besoins en insuline, ajuste l’administration d’insuline et corrige automatiquement les hyperglycémies,  tout en vous protégeant contre les hypoglycémies.1 Et grâce à la fonction Meal Detection, le système peut détecter si vous avez oublié une dose de repas et vous donner plus d’insuline lorsque vous en avez besoin pour aider à réduire les hyperglycémies post-prandiales.

Détection de repas
Bolus de correction plus
efficace autorisé pendant
la détection d’un repas

Détection de repas Bolus de correction plus efficace autorisé pendant la détection d’un repas 3.9 mmol 11:00 13:00 8:00 10 mmol
3.9 mmol 11:00 13:00 8:00 10 mmol

Taux de glucose (mmol/l)

Ajustements automatiques

Corrections automatiques

Détection de repas

A titre d'illustration uniquement.

Un TIR plus élevé réduit les complications telles que les lésions oculaires (rétinopathie) et les maladies cardiaques et rénales2.

Votre téléphone portable est-il compatible avec les applications Medtronic ?

Vérifier la compatibilité

ÉtanchéitéLa pompe est étanche au moment de la fabrication et lorsque le réservoir et la tubulure sont correctement insérés. Elle est protégée contre les effets d’une immersion sous l’eau à une profondeur pouvant atteindre 2,4 mètres (8 pieds) pendant un maximum de 30 minutes.
Conditions environnementalesLe système de pompe à insuline MiniMed™ 780G est conçu pour supporter la plupart des conditions que vous rencontrez au quotidien. La plage de températures de stockage de la pompe est comprise entre -20 ºC (-4 ºF) et 50 ºC (122 ºF). La plage de pression d’air est comprise entre 700 hPa et 1060 hPa (10,2 psi et 15,4 psi).
Plage d’altitude
  • La plage de fonctionnement de la pompe est comprise entre 70,33 kPa (10,2 psiA) et 106,18 kPa (15,4 psiA).
  • La plage de stockage est comprise entre 49,64 kPa (7,2 psiA) et 106,18 kPa (15,4 psiA).
Type d’insulineInsuline U-100 à action rapide (HumalogR et NovoRapidR) prescrite par un professionnel de santé.
Administration de bolus

Vitesse de bolus

  • Standard: 1,5 unité/minute
  • Rapide: 15 unités/minute

Incréments de programmation

  • 0,025 unité
  • 0,05 unité
  • 0,1 unité

Bolus maximum de 25 unités

Administration de débit basal0 à 35 unités par heure.
Écran
  • Écran couleur avec réglage automatique de la luminosité
  • Délai d’extinction du rétroéclairage : 15 secondes (par défaut), 30 secondes, une minute, trois minutes
Pile et alimentationLa pompe nécessite une pile AA (1,5 V) neuve. Pour de meilleurs résultats, utilisez une pile AA lithium (FR6) neuve. La pompe accepte aussi une pile AA alcaline (LR6) ou AA Ni-MH (nickel-hydrure métallique) (HR6) rechargeable complètement chargée.
Mémoire de la pompeVous pouvez à tout moment consulter l’historique de la pompe sur 35 jours.
DimensionsLes dimensions de la pompe en centimètres n’excèdent pas 10,2 (longueur) x 5,8 (largeur) x 2,8 (profondeur). Les dimensions de la pompe en pouces n’excèdent pas 4,0 (longueur) x 2,3 (largeur) x 1,1 (profondeur). Le poids de la pompe à insuline, hors pile et consommables, est inférieur à 117 grammes.
Garantie
  • Pompe à insuline : 4 ans
  • Transmetteur CGM : 1 an
Produits compatibles
RéservoirRéservoir Medtronic MMT-332A, 3,0 ml (300 unités), réservoir Medtronic MMT0326A, 1,8 ml (180 unités)
CathétersMedtronic Diabetes propose une large gamme de cathéters pour vous permettre de choisir le plus adapté pour votre confort et votre sécurité. https://www.medtronic.com/fr-CH/traitement-par-pompe-a-insuline/utilisation-d-un-catheter-a-la-place-de-l-injection-d-insuline
Transmetteur Guardian™ Link 4Utilisé avec la pompe pour la mesure du glucose en continu (CGM). Dispositif qui se connecte à un capteur de glucose. Le transmetteur recueille les données mesurées par le capteur et les envoie aux dispositifs de contrôle via une liaison sans fil.
Capteur et transmetteur Guardian™ 4Utilisé avec la pompe pour la mesure du glucose en continu (CGM). Ne requiert pas de test capillaire pour la calibration ni pour prendre des décisions relatives au traitement du diabète.  Il mesure les taux de glucose toutes les 5 minutes, soit 288 fois par jour, et vous envoie ainsi qu’à votre pompe, des informations actualisées sur vos taux de glucose et leur tendance. Ces données peuvent également être utilisées par la pompe pour vous avertir à propos d’une hyperglycémie ou hypoglycémie à venir.
AccessoiresIl existe de nombreux moyens de porter votre pompe à insuline. Vous pouvez fixer votre pompe à votre ceinture, la protéger dans votre poche, voire la clipser sous vos vêtements. Consultez notre collection d’accessoires ici. https://www.medtronic-diabetes.com/fr-CH/assistance/accessoires
Lecteur de glycémie Accu-Chek® GuideLe système MiniMed™ 780G est livré avec un lecteur compatible. Il établit une connexion sans fil avec votre pompe, ce qui vous permet d’envoyer les mesures du lecteur de glycémie à celle-ci. 

Foire aux questions

Le système MiniMed™ 780G est approuvé pour les personnes ayant un diabète de type 1 et âgées de 7 ans et plus. Si vous souhaitez bénéficier d’un système CGM autonome, et non d’une pompe à insuline, envisagez le système de stylo connecté intelligent InPen™.

Oui. Avec le système MiniMed™ 780G, vous pouvez suivre facilement vos taux de glucose et recevoir des notifications et alertes sur votre smartphone. Il est possible d’inviter jusqu’à 5 partenaires de soins à télécharger l’application CareLink™ Connect pour qu’ils puissent visualiser en temps réel vos valeurs de glucose sur leurs téléphones. Téléchargeable gratuitement sur la plupart des smartphones iOS et Android. Pour vérifier si votre smartphone est compatible, consultez ce tableau de référence.

Le système MiniMed™ 780G ajuste automatiquement l’administration d’insuline à vos besoins, pour stabiliser le taux de glucose plus facilement1,2,3. Il dispose d’un niveau avancé d’automatisation de gestion du diabète, baptisé technologie SmartGuard™. Si votre taux de glucose augmente, il administre plus d’insuline. S’il baisse, il administre moins d’insuline ou suspend l’administration. Désormais, il peut même corriger des taux de glucose élevés lorsque le comptage des glucides est inexact.

Le système MiniMed™ 780G ajuste automatiquement l’administration d’insuline basale en fonction des valeurs de la mesure du glucose en continu (CGM). Cela signifie que la pompe obtient automatiquement les mesures de glucose du capteur Guardian™ 4 et du transmetteur, puis administre un débit variable d’insuline tout au long de la journée en fonction de vos besoins personnels. Ce système intégré, c’est-à-dire doté d’une pompe et d’un système CGM qui communiquent ensemble, peut favoriser la stabilisation de votre taux de glucose et réduire les valeurs hautes et basses.

L’utilisation d’une pompe à insuline réduit considérablement les injections, jusqu’à 90%*. Le cathéter qui se fixe sur votre corps contient une petite canule en plastique souple qui est placée sous la peau et remplacée tous les 2 à 3 jours. Un capteur de glucose pour la CGM est inséré tous les 7 jours. L’utilisation de la fonctionnalité SmartGuard™ ne remplace pas totalement les tests capillaires, mais il est probable que vous vérifierez votre glycémie moins fréquemment. Les mesures du capteur étant prises à partir de votre liquide interstitiel (liquide entourant les cellules de vos tissus) et non de votre sang, vous devrez toujours vous tester à l’aide d’un lecteur de glycémie. Avec le capteur et transmetteur Guardian™ 4, une mesure de glycémie est nécessaire lorsque vous accédez pour la première fois à la fonction SmartGuard™, sinon aucun test capillaire n’est requis. Si les alertes de glucose et les mesures de CGM ne correspondent pas à vos symptômes, utilisez un lecteur de glycémie pour prendre des décisions relatives au traitement du diabète. Il est important de savoir que toutes les valeurs de glycémie saisies et acceptées sont utilisées pour la calibration. Consultez le guide de l’utilisateur du système - Fonction SmartGuard™. Nécessite certaines interactions de la part de l’utilisateur.
*En faisant l’hypothèse de quatre injections par jour pendant 30 jours et un changement du cathéter tous les deux ou trois jours.

*Au moment de la fabrication et lorsque le réservoir et la tubulure sont correctement insérés, la pompe est étanche. Elle est protégée contre les effets d’une immersion sous l’eau à une profondeur pouvant atteindre 2,4 mètres (8 pieds) pendant un maximum de 30 minutes. Bien qu’elle soit conçue pour être étanche, les chutes et les bosses qui surviennent avec le temps peuvent la rendre plus vulnérable aux dommages dus à l’eau. Nous vous recommandons de retirer votre pompe avant de nager ou de vous baigner. Il est possible que les mesures de CGM ne soient pas transmises du capteur à la pompe pendant que cette dernière est dans l’eau.

  1. Demandez à ce que l’on vous recontacte via https://www.medtronic-diabetes.com/fr-CH/contact-medtronic-diabetes. Nous serons ravis de répondre à vos questions et d’évoquer les frais que vous auriez à engager si vous financez vous-même les capteurs.
  2. Une fois le système acheté et expédié, nous planifierons avec vous votre formation. Nous disposons d’une solide équipe d’assistance technique qui prendra des dispositions pour conduire une formation en personne. (Avec l’utilisation du système CGM et de la technologie SmartGuard™. Il est possible que vous ayez besoin de quelques séances de formation.)
  3. Une fois que vous serez formé(e), nous continuerons à vous fournir une assistance tout au long de votre parcours à nos côtés. Nous vous fournirons des ressources éducatives continues et mettrons également à votre disposition une équipe d’assistance technique dédiée joignable 24 h/24, 7 j/7.

Si vous faites déjà partie de nos clients, contactez-nous via le site https://www.medtronic-diabetes.com/fr-CH/contact-medtronic-diabetes - afin d’évoquer les possibilités de mise à niveau.

Si vous êtes un professionnel de santé, nous vous invitons à vous rendre sur : https://hcp.medtronic-diabetes.com/fr-CH

Références

  1. Choudhary P, et al. Diabetes Technol Ther 2024; 26 (Suppl. 3): S32-S37.
  2. De Meulemeester J. The association of chronic complications with time in tight range and time in range in people with type 1 diabetes: a retrospective cross-sectional real-world study. Diabetologia. 2024;67(8):1527-1535. doi:10.1007/s00125-024-06171-y
  3. Petrovski G, et al. Diabetes Care 2023;46(3):544–550
  4. Di Molfetta S, Di Gioia L, Caruso I, et al. Efficacy and Safety of Different Hybrid Closed Loop Systems for Automated Insulin Delivery in People With Type 1 Diabetes: A Systematic Review and Network Meta-Analysis. Diabetes Metab Res Rev. 2024;40(6):e3842. doi:10.1002/dmrr.3842
  5. dQ&A Diabetes Technology Report, 2024 (n= 2,721)
  6. Fusselman H, et al. FUSS2015D-P - The Extended Wear Infusion Set - A Design for Plastic Waste Reduction. Virtual Diabetes Technology Meeting. 2020
  • * Par comparaison avec IQM + isCGM
  • ** Consultez le guide de l’utilisateur du système - Fonction SmartGuard™. Nécessite une certaine interaction de la part de l’utilisateur
  • ^ Une mesure de glycémie est nécessaire lors de l’accès à la fonction SmartGuard™. Si les alertes de glucose et les mesures de CGM ne correspondent pas à vos symptômes, utilisez un lecteur de glycémie pour prendre des décisions relatives au traitement du diabète. Consultez le guide de l’utilisateur du système - Fonction SmartGuard™. Nécessite certaines interactions de la part de l’utilisateur.
  • ^^ Des injections quotidiennes multiples (3 bolus et 1 insuline basale par jour) requièrent 28 injections par semaine contre 1 avec le cathéter Medtronic Extended.
  • # Arrieta A, et al. Diabetes Obes Metab. 2022;24(7):1370-1379. Le TIR moyen de 80% est atteint en utilisant les paramètres optimaux recommandés de 2 heures d’insuline active et 100 mg/dl (5,5 mmol/l) comme objectif de glucose pendant au moins 90% du temps.
  • ~ Ces témoignages illustrent la réponse d’un patient au traitement. Il est authentique, typique et documenté. La réponse du/de la patient(e) ne fournit toutefois aucune indication, orientation, garantie ni assurance quant à la réponse d’autres patients au traitement. La réponse d’autres patients peut varier. Les réponses au traitement abordées sont variables et propres à chaque patient.
  • ¥ Reportez-vous au manuel d’utilisation d’Accu-Chek® Guide Link
  • 1.Choudhary P, et al. Diabetes Technol Ther 2024; 26 (Suppl. 3): S32-S37.
  • 2.De Meulemeester J. The association of chronic complications with time in tight range and time in range in people with type 1 diabetes: a retrospective cross-sectional real-world study. Diabetologia. 2024;67(8):1527-1535. doi:10.1007/s00125-024-06171-y
  • 3.Petrovski G, et al. Diabetes Care 2023;46(3):544–550
  • 4.Di Molfetta S, Di Gioia L, Caruso I, et al. Efficacy and Safety of Different Hybrid Closed Loop Systems for Automated Insulin Delivery in People With Type 1 Diabetes: A Systematic Review and Network Meta-Analysis. Diabetes Metab Res Rev. 2024;40(6):e3842. doi:10.1002/dmrr.3842
  • 5.dQ&A Diabetes Technology Report, 2024 (n= 2,721)
  • 6.Fusselman H, et al. FUSS2015D-P - The Extended Wear Infusion Set - A Design for Plastic Waste Reduction. Virtual Diabetes Technology Meeting. 2020
  • 1.Choudhary P, et al. Diabetes Technol Ther 2024; 26 (Suppl. 3): S32-S37.
  • 2.De Meulemeester J. The association of chronic complications with time in tight range and time in range in people with type 1 diabetes: a retrospective cross-sectional real-world study. Diabetologia. 2024;67(8):1527-1535. doi:10.1007/s00125-024-06171-y
  • 3.Petrovski G, et al. Diabetes Care 2023;46(3):544–550
  • * Par comparaison avec IQM + isCGM
  • ** Consultez le guide de l’utilisateur du système - Fonction SmartGuard™. Nécessite une certaine interaction de la part de l’utilisateur
  • ^ Une mesure de glycémie est nécessaire lors de l’accès à la fonction SmartGuard™. Si les alertes de glucose et les mesures de CGM ne correspondent pas à vos symptômes, utilisez un lecteur de glycémie pour prendre des décisions relatives au traitement du diabète. Consultez le guide de l’utilisateur du système - Fonction SmartGuard™. Nécessite certaines interactions de la part de l’utilisateur.
  • ^^ Des injections quotidiennes multiples (3 bolus et 1 insuline basale par jour) requièrent 28 injections par semaine contre 1 avec le cathéter Medtronic Extended.
  • # Arrieta A, et al. Diabetes Obes Metab. 2022;24(7):1370-1379. Le TIR moyen de 80% est atteint en utilisant les paramètres optimaux recommandés de 2 heures d’insuline active et 100 mg/dl (5,5 mmol/l) comme objectif de glucose pendant au moins 90% du temps.
  • ~ Ces témoignages illustrent la réponse d’un patient au traitement. Il est authentique, typique et documenté. La réponse du/de la patient(e) ne fournit toutefois aucune indication, orientation, garantie ni assurance quant à la réponse d’autres patients au traitement. La réponse d’autres patients peut varier. Les réponses au traitement abordées sont variables et propres à chaque patient.
  • ¥ Reportez-vous au manuel d’utilisation d’Accu-Chek® Guide Link
  • ** Consultez le guide de l’utilisateur du système - Fonction SmartGuard™. Nécessite une certaine interaction de la part de l’utilisateur
  • ^ Beim ersten Aufruf der SmartGuard™ Funktion wird ein Blutzuckerwert (BZ-Wert) benötigt. Falls die Glukosewarnungen und CGM-Messwerte nicht mit Ihren Symptomen übereinstimmen, sollten Sie ein Blutzuckermessgerät einsetzen, um Entscheidungen zur Diabetesbehandlung zu treffen. Lesen Sie die Informationen zur SmartGuard™ Funktion im Benutzerhandbuch des Systems. Es sind einige Benutzerinteraktionen erforderlich.

Les données cliniques et les résultats des enquêtes inclus dans ce document font référence au système MiniMed™ 780G utilisé en association avec le capteur Guardian™ 3.

Les informations contenues dans cette page ne constituent pas un conseil médical et ne doivent pas remplacer une consultation avec votre médecin. Discutez des indications, des contre-indications, des avertissements, des précautions, des événements indésirables potentiels et d'autres informations avec votre professionnel de santé.

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