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Plus de temps dans la cible2, , jour et nuit.

Le système MiniMed™ 780G ajuste automatiquement  l’administration d’insuline et corrige les taux de glucose toutes les 5 minutes, 24 h/24 et 7 j/7, sans avoir besoin de tests capillaires. 

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Technologie SmartGuard™

Une technologie qui anticipe
vos besoins en insuline et ajuste le dosage

La technologie SmartGuard™ anticipe en permanence vos besoins en insuline, ajuste l’administration d’insuline et corrige automatiquement les effets, tout en vous protégeant contre les hypoglycémies.2 Et grâce à la fonction Meal Detection, le système peut détecter si vous avez oublié une dose de repas et vous donner plus d’insuline lorsque vous en avez besoin pour aider à réduire les hyperglycémies après les repas.

Détection de repas:
Bolus de correction plus
efficace autorisé pendant
la détection d’un repas

Détection de repas: Bolus de correction plus efficace autorisé pendant la détection d’un repas 70 mg/dL 12:00 14:00 07:00 180 mg/dL
70 mg/dL 12:00 14:00 07:00 180 mg/dL

Taux de glucose (mg/dl)

Ajustements automatiques

Corrections automatiques

Détection de repas

Fourni à des fins d'illustration uniquement.

Ce que vous devez savoir sur le MiniMed™ 780G

Algorithme avancé

l’algorithme s’adapte à vous pour vous offrir un meilleur temps dans la cible par rapport aux autres systèmes.7

Portez ce que vous voulez

n’hésitez pas à cacher ou à montrer la pompe en fonction de votre choix de tenue.

Pas de charge quotidienne

contrairement aux autres pompes, la 780G n’a pas besoin d’être rechargée quotidiennement.

Liberté de déconnexion 

déconnectez-vous jusqu’à une heure pour les activités.

Conception étanche 

une pompe robuste et facile à utiliser.

Plébiscitée dans toute l’Europe

utilisée par des centaines de milliers de personnes, la MiniMed™ 780G est la pompe à insuline automatisée la plus populaire d’Europe.

Moins de comptage des glucides

le seul système doté de la technologie Meal Detection™ qui administre automatiquement  des doses de correction toutes les 5 minutes.

Moins d’injections

avec le capteur Instinct 15 jours et le cathéter Extended™ 7 jours, le système ne nécessite que 6 insertions du dispositif par mois.

Vous vous inquiétez à l’idée de porter une pompe?

Le tube vous permet de vous déconnecter jusqu’à une heure si nécessaire, ainsi que de placer avec flexibilité la pompe à un endroit qui convient à votre tenue. Fièrement à la ceinture ou discrètement dans une poche, coincée dans une ceinture lombaire, dans votre soutien-gorge, c’est vous qui décidez.

Participer à une soirée d'information

Un TIR plus élevé réduit les complications telles que les lésions oculaires (rétinopathie), les maladies cardiaques et rénales5

Votre téléphone portable est-il compatible avec les applications Medtronic?

Vérifier la compatibilité

ÉtanchéitéLa pompe est étanche au moment de la fabrication et lorsque le réservoir et la tubulure sont correctement insérés. Elle est protégée contre les effets d’une immersion sous l’eau à une profondeur pouvant atteindre 2,4 mètres (8 pieds) pendant un maximum de 30 minutes.
Conditions environnementalesLe système de pompe à insuline MiniMed™ 780G est conçu pour supporter la plupart des conditions que vous rencontrez au quotidien. La plage de températures de stockage de la pompe est comprise entre -20 ºC (-4 ºF) et 50 ºC (122 ºF). La plage de pression d’air est comprise entre 700 hPa et 1 060 hPa (10,2 psi et 15,4 psi).
Plage d’altitude
  • La plage de fonctionnement de la pompe est comprise entre 70,33 kPa (10,2 psiA) et 106,18 kPa (15,4 psiA).
  • La plage de stockage est comprise entre 49,64 kPa (7,2 psiA) et 106,18 kPa (15,4 psiA).
Type d’insulineInsuline U100 à action rapide (HumalogR et NovoRapidR) prescrite par un professionnel de santé.
Administration de bolus

Vitesse de bolus

  • Standard: 1,5 unité/minute
  • Rapide: 15 unités/minute

Incréments de programmation

  • 0,025 unité
  • 0,05 unité
  • 0,1 unité

Bolus maximum de 25 unités

Administration de débit basal0 à 35 unités par heure.
Écran
  • Écran couleur avec réglage automatique de la luminosité
  • Délai d’extinction du rétroéclairage: 15 secondes (par défaut), 30 secondes, une minute, trois minutes
Pile et alimentationLa pompe nécessite une pile AA (1,5 V) neuve. Pour de meilleurs résultats, utilisez une pile AA lithium (FR6) neuve. La pompe accepte aussi une pile AA alcaline (LR6) ou AA Ni-MH (nickel-hydrure métallique) (HR6) rechargeable.
Mémoire de la pompeVous pouvez à tout moment consulter l’historique de la pompe sur 35 jours.
DimensionsLes dimensions de la pompe en centimètres n’excèdent pas 10,2 (longueur) x 5,8 (largeur) x 2,8 (profondeur). Les dimensions de la pompe en pouces n’excèdent pas 4,0 (longueur) x 2,3 (largeur) x 1,1 (profondeur). Le poids de la pompe à insuline, hors pile et consommables, est inférieur à 117 grammes.
Garantie
  • Pompe à insuline: 4 ans
  • Transmetteur CGM: 1 an
Produits compatibles
RéservoirRéservoir Medtronic MMT-332A, 3,0 ml (300 unités), réservoir Medtronic MMT0326A, 1,8 ml (180 unités)
CathétersMedtronic Diabetes propose une large gamme de cathéters pour vous permettre de choisir le plus adapté pour votre confort et votre sécurité. https://www.medtronic-diabetes.com/fr-BE/therapie-par-pompe-a-insuline/catheters
Transmetteur Guardian™ Link 4Utilisé avec la pompe pour la mesure du glucose en continu (CGM). Dispositif qui se connecte à un capteur de glucose. Le transmetteur recueille les données mesurées par le capteur et les envoie aux dispositifs de contrôle via une liaison sans fil.
Capteur et transmetteur Guardian™ 4Utilisé avec la pompe pour la mesure du glucose en continu (CGM). Ne requiert pas de test capillaire pour la calibration ni pour prendre des décisions relatives au traitement du diabète.  Il mesure les taux de glucose toutes les 5 minutes, soit 288 fois par jour, et vous envoie, ainsi qu’à votre pompe, des informations actualisées sur vos taux de glucose et leur tendance. Ces données peuvent également être utilisées par la pompe pour vous avertir à propos d’une hyperglycémie ou hypoglycémie à venir.
AccessoiresIl existe de nombreux moyens de porter votre pompe à insuline. Vous pouvez fixer votre pompe à votre ceinture, la protéger dans votre poche, voire la clipser sous vos vêtements. Consultez notre collection d’accessoires ici. https://www.medtronic-diabetes.com/fr-BE/service-client/accessoires-minimed
Lecteur de glycémie Accu-Chek® GuideLe système MiniMed™ 780G est livré avec un lecteur compatible. Il établit une connexion sans fil avec votre pompe, ce qui vous permet d’envoyer les mesures du lecteur de glycémie à celle-ci. 

Foire aux questions

Le système MiniMed™ 780G est approuvé pour les personnes ayant un diabète de type 1 et âgées de 2 ans et plus. Si vous souhaitez bénéficier d’un système CGM autonome, et non d’une pompe à insuline, envisagez le système de stylo connecté intelligent InPen.

Oui. Avec le système MiniMed™ 780G, vous pouvez suivre facilement vos taux de glucose et recevoir des notifications et alertes sur votre smartphone. Il est possible d’inviter jusqu’à 5 partenaires de soins à télécharger l’application CareLink™ Connect pour qu’ils puissent visualiser en temps réel vos valeurs de glucose sur leurs téléphones. Téléchargeable gratuitement sur la plupart des smartphones iOS et Android. Pour vérifier si votre smartphone est compatible, consultez ce tableau de référence.

Le système MiniMed™ 780G ajuste automatiquement  l’administration d’insuline et corrige les taux de glucose toutes les 5 minutes, 24 h/24 et 7 j/7, sans nécessiter de tests capillaires.  Il dispose d’un niveau avancé d’automatisation de gestion du diabète, baptisé technologie SmartGuard™. Si votre taux de glucose augmente, il administre plus d’insuline. S’il baisse, il administre moins d’insuline ou suspend l’administration. Désormais, il peut même corriger des taux de glucose élevés lorsque le comptage des glucides est inexact.

Le système MiniMed™ 780G ajuste automatiquement l’administration d’insuline basale en fonction des valeurs de la mesure du glucose en continu (CGM). Cela signifie que la pompe obtient automatiquement les mesures de glucose du capteur et transmetteur Instinct, puis administre un débit variable d’insuline tout au long de la journée en fonction de vos besoins personnels. Ce système intégré, c’est-à-dire doté d’une pompe et d’un système CGM qui communiquent ensemble, peut favoriser la stabilisation de votre taux de glucose et réduire les valeurs hautes et basses.

L’utilisation d’une pompe à insuline réduit considérablement les injections, jusqu’à 90%. ** Le cathéter qui se fixe sur votre corps contient une petite canule en plastique souple qui est placée sous la peau et remplacée tous les 2 à 3 jours. Un capteur de glucose pour la CGM est inséré tous les 7 jours. L’utilisation de la fonctionnalité SmartGuard™ ne remplace pas totalement les tests capillaires, mais il est probable que vous deviez vérifier votre glycémie moins fréquemment. Les mesures du capteur étant prises à partir de votre liquide interstitiel (liquide entourant les cellules de tes tissus) et non de votre sang, vous devrez toujours vous tester à l’aide d’un lecteur de glycémie. Avec le capteur et transmetteur Guardian™ 4, une mesure de glycémie est nécessaire lorsque vous accédez pour la première fois à la fonction SmartGuard™, sinon aucun test capillaire n’est requis. Si les alertes de glucose et les mesures de CGM ne correspondent pas à vos symptômes, utilisez un lecteur de glycémie pour prendre des décisions relatives au traitement du diabète. Vous devez impérativement savoir que toutes les valeurs de glycémie saisies et acceptées sont utilisées pour la calibration. Consultez le guide de l’utilisateur du système - Fonction SmartGuard™. Nécessite certaines interactions de la part de l’utilisateur.

*En faisant l’hypothèse de quatre injections par jour pendant 30 jours et un changement du cathéter tous les deux ou trois jours.

*Au moment de la fabrication et lorsque le réservoir et la tubulure sont correctement insérés, votre pompe est étanche. Elle est protégée contre les effets d’une immersion sous l’eau à une profondeur pouvant atteindre 2,4 mètres (8 pieds) pendant un maximum de 30 minutes. Bien qu’elle soit conçue pour être étanche, les chutes et les bosses qui surviennent avec le temps peuvent la rendre plus vulnérable aux dommages dus à l’eau. Nous vous recommandons de retirer votre pompe avant de nager ou de vous baigner. Il est possible que les mesures de CGM ne soient pas transmises du capteur à la pompe pendant que cette dernière est dans l’eau.

  1. Contactez-nous pour démarrer à l’adresse https://www.medtronic-diabetes.com/fr-BE/nous-contacter afin que nous puissions organiser votre suivi. Nous serons ravis de répondre à vos questions.
  2. Une fois le système acheté et expédié, nous planifierons votre formation avec vous. Nous disposons d’une solide équipe d’assistance technique qui prendra des dispositions pour conduire une formation en personne. (Avec l’utilisation du système CGM et de la technologie SmartGuard™, il est possible que vous ayez besoin de quelques séances de formation.)
  3. Une fois que vous aurez suivi la formation, nous continuerons à vous fournir une assistance tout au long de votre parcours à nos côtés. Nous vous fournirons des ressources éducatives continues et mettrons également à votre disposition une équipe d’assistance technique dédiée joignable 24 h/24, 7 j/7.

Si vous êtes un client actuel, contactez-nous à l’adresse https://www.medtronic-diabetes.com/fr-BE/nous-contacter pour discuter de vos options de mise à niveau.

Si vous êtes un professionnel de santé, nous vous invitons à vous rendre sur https://hcp.medtronic-diabetes.com/fr-BE.

Les informations contenues dans le présent document ne constituent pas un avis médical et ne doivent pas remplacer une discussion avec votre médecin. Discutez des indications, contre-indications, avertissements, précautions, événements indésirables potentiels et de toute autre information avec votre professionnel de santé. Consultez votre équipe médicale pour obtenir la liste complète des avantages, indications, précautions, résultats cliniques et d’autres informations médicales importantes concernant le traitement ou les produits en question. Consultez les manuels du dispositif pour obtenir des informations détaillées sur le mode d’emploi, les indications, les contre-indications, les avertissements, les précautions et les événements indésirables potentiels. Contactez votre représentant MiniMed local pour plus d’informations.

Références

  1. dQ&A US Patient Voice Q2 2025. p. 77. n=2152. Data on file. Abbott Diabetes Care, Inc.
  2. Choudhary P, et al. Diabetes Technol Ther 2024; 26 (Suppl. 3): S32-S37.
  3. Arrieta A, et al. Diabetes Obes Metab. 2022; doi: 10.1111/dom.14714. Mean 80% TIR is reached using the recommended optimal settings of 2 hours active insulin time and 100 mg/dL (5.5 mmol/L) as glucose target for at least 90% of the time.
  4. McVean, et al. Diabetes Obes Metab. 2026;28(3):2456-2460
  5. De Meulemeester J. The association of chronic complications with time in tight range and time in range in people with type 1 diabetes: a retrospective cross-sectional real-world study. Diabetologia. 2024;67(8):1527-1535. doi:10.1007/s00125-024-06171-y
  6. Petrovski G, et al. Diabetes Care 2023;46(3):544–550
  7. Di Molfetta S, Di Gioia L, Caruso I, et al. Efficacy and Safety of Different Hybrid Closed Loop Systems for Automated Insulin Delivery in People With Type 1 Diabetes: A Systematic Review and Network Meta-Analysis. Diabetes Metab Res Rev. 2024;40(6):e3842. doi:10.1002/dmrr.3842
  8. Data on file, Abbott Diabetes Care, Inc.
  9. Fusselman H, et al. FUSS2015D-P - The Extended Wear Infusion Set - A Design for Plastic Waste Reduction. Virtual Diabetes Technology Meeting. 2020
  10. Alwan et al. (2023) doi: 10.1177/19322968231185348
  11. Kovatchev et al. (2022) doi:10.2337/dc22-1217
  12. Forlenza et al. (2024) doi:10.1089/dia.2023.0578
  13. Wheeler BJ, et al. Acta Diabetol. 2022;59(1):31-37.
  • * Les adultes, les personnes atteintes de diabète T1 et les parents d’enfants atteints de diabète T1 âgés de moins de 18 ans ont été interrogés sur leur expérience avec le capteur Guardian™ 4.
  • ** Par comparaison avec IQM + isCGM
  • ^ Consultez le guide d’utilisation du système – Fonction SmartGuard™. Nécessite une certaine interaction de la part de l’utilisateur.
  • ^^ Une mesure de glycémie est nécessaire lors de l’accès à la fonction SmartGuard™. Si les alertes de glucose et les mesures de CGM ne correspondent pas à vos symptômes, utilisez un lecteur de glycémie pour prendre des décisions relatives au traitement du diabète. Consultez le guide de l’utilisateur du système - Fonction SmartGuard™. Nécessite certaines interactions de la part de l’utilisateur.
  • # En raison des limitations inhérentes à toute étude empirique, il convient de faire preuve de prudence lors de l’extrapolation de ces résultats pour de nouveaux patients. Des différences significatives sont possibles. Période de nuit: minuit à 6 h [24:00 h – 06:00 h]. Nombre d’utilisateurs avec ≥ 10 jours de données de glucose du capteur
  • ∞ Atteinte avec les réglages optimaux. Les paramètres optimaux sont le réglage de l’objectif glycémique à 100 mg/dl (5,5 mmol/l) et la durée d’insuline active (AIT) à 2 heures pendant au moins 95% du temps
  • § Des injections quotidiennes multiples (3 bolus et 1 insuline basale par jour) requièrent 28 injections par semaine par rapport à 1 avec le cathéter Medtronic Extended.
  • ◊ D’après les publications de RWE.
  • ~ Les témoignages des personnes atteintes de diabète illustrent la réponse d’un patient au traitement. Ils sont authentiques, typiques et documentés. La réponse de la personne ne fournit toutefois aucune indication, orientation, garantie ni assurance quant à la réponse d’autres personnes atteintes de diabète au traitement. La réponse d’autres personnes atteintes de diabète au traitement pourrait être différente. Les réponses au traitement abordées sont variables et propres à chaque personne atteinte de diabète.
  • ¥ Consultez le manuel d’utilisation d’Accu-Chek® Guide Link
  • 1.dQ&A US Patient Voice Q2 2025. p. 77. n=2152. Data on file. Abbott Diabetes Care, Inc.
  • 2.Choudhary P, et al. Diabetes Technol Ther 2024; 26 (Suppl. 3): S32-S37.
  • 3.Arrieta A, et al. Diabetes Obes Metab. 2022; doi: 10.1111/dom.14714. Mean 80% TIR is reached using the recommended optimal settings of 2 hours active insulin time and 100 mg/dL (5.5 mmol/L) as glucose target for at least 90% of the time.
  • 4.McVean, et al. Diabetes Obes Metab. 2026;28(3):2456-2460
  • 5.De Meulemeester J. The association of chronic complications with time in tight range and time in range in people with type 1 diabetes: a retrospective cross-sectional real-world study. Diabetologia. 2024;67(8):1527-1535. doi:10.1007/s00125-024-06171-y
  • 6.Petrovski G, et al. Diabetes Care 2023;46(3):544–550
  • 7.Di Molfetta S, Di Gioia L, Caruso I, et al. Efficacy and Safety of Different Hybrid Closed Loop Systems for Automated Insulin Delivery in People With Type 1 Diabetes: A Systematic Review and Network Meta-Analysis. Diabetes Metab Res Rev. 2024;40(6):e3842. doi:10.1002/dmrr.3842
  • 8.Data on file, Abbott Diabetes Care, Inc.
  • 9.Fusselman H, et al. FUSS2015D-P - The Extended Wear Infusion Set - A Design for Plastic Waste Reduction. Virtual Diabetes Technology Meeting. 2020
  • 10.Alwan et al. (2023) doi: 10.1177/19322968231185348
  • 11.Kovatchev et al. (2022) doi:10.2337/dc22-1217
  • 12.Forlenza et al. (2024) doi:10.1089/dia.2023.0578
  • 13.Wheeler BJ, et al. Acta Diabetol. 2022;59(1):31-37.
  • * Les adultes, les personnes atteintes de diabète T1 et les parents d’enfants atteints de diabète T1 âgés de moins de 18 ans ont été interrogés sur leur expérience avec le capteur Guardian™ 4.
  • ** Par comparaison avec IQM + isCGM
  • ^ Consultez le guide d’utilisation du système – Fonction SmartGuard™. Nécessite une certaine interaction de la part de l’utilisateur.
  • ^^ Une mesure de glycémie est nécessaire lors de l’accès à la fonction SmartGuard™. Si les alertes de glucose et les mesures de CGM ne correspondent pas à vos symptômes, utilisez un lecteur de glycémie pour prendre des décisions relatives au traitement du diabète. Consultez le guide de l’utilisateur du système - Fonction SmartGuard™. Nécessite certaines interactions de la part de l’utilisateur.
  • # En raison des limitations inhérentes à toute étude empirique, il convient de faire preuve de prudence lors de l’extrapolation de ces résultats pour de nouveaux patients. Des différences significatives sont possibles. Période de nuit: minuit à 6 h [24:00 h – 06:00 h]. Nombre d’utilisateurs avec ≥ 10 jours de données de glucose du capteur
  • ∞ Atteinte avec les réglages optimaux. Les paramètres optimaux sont le réglage de l’objectif glycémique à 100 mg/dl (5,5 mmol/l) et la durée d’insuline active (AIT) à 2 heures pendant au moins 95% du temps
  • § Des injections quotidiennes multiples (3 bolus et 1 insuline basale par jour) requièrent 28 injections par semaine par rapport à 1 avec le cathéter Medtronic Extended.
  • ◊ D’après les publications de RWE.
  • ~ Les témoignages des personnes atteintes de diabète illustrent la réponse d’un patient au traitement. Ils sont authentiques, typiques et documentés. La réponse de la personne ne fournit toutefois aucune indication, orientation, garantie ni assurance quant à la réponse d’autres personnes atteintes de diabète au traitement. La réponse d’autres personnes atteintes de diabète au traitement pourrait être différente. Les réponses au traitement abordées sont variables et propres à chaque personne atteinte de diabète.
  • ¥ Consultez le manuel d’utilisation d’Accu-Chek® Guide Link
  • ^ Consultez le guide d’utilisation du système – Fonction SmartGuard™. Nécessite une certaine interaction de la part de l’utilisateur.
  • ^^ Une mesure de glycémie est nécessaire lors de l’accès à la fonction SmartGuard™. Si les alertes de glucose et les mesures de CGM ne correspondent pas à vos symptômes, utilisez un lecteur de glycémie pour prendre des décisions relatives au traitement du diabète. Consultez le guide de l’utilisateur du système - Fonction SmartGuard™. Nécessite certaines interactions de la part de l’utilisateur.
  • # En raison des limitations inhérentes à toute étude empirique, il convient de faire preuve de prudence lors de l’extrapolation de ces résultats pour de nouveaux patients. Des différences significatives sont possibles. Période de nuit: minuit à 6 h [24:00 h – 06:00 h]. Nombre d’utilisateurs avec ≥ 10 jours de données de glucose du capteur
  • ∞ Atteinte avec les réglages optimaux. Les paramètres optimaux sont le réglage de l’objectif glycémique à 100 mg/dl (5,5 mmol/l) et la durée d’insuline active (AIT) à 2 heures pendant au moins 95% du temps

MC-DBA-2600036© 2026 Medtronic. MiniMed et le logo MiniMed sont des marques commerciales de Medtronic MiniMed, Inc.

La forme et l’apparence du capteur, Abbott et le logo «a» sont des marques et/ou des dessins du groupe Abbott de sociétés situées dans divers territoires et utilisées sous licence. Image du capteur © 2026 Abbott.

*Les marques tierces sont des marques déposées de leurs propriétaires respectifs.