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Más tiempo en rango2, , día y noche.

El sistema MiniMed™ 780G ajusta la infusión de insulina y corrige los niveles de glucosa automáticamente  cada 5 minutos de forma ininterrumpida, sin necesidad de punciones capilares. 

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Tecnología SmartGuard™

Nuestro sistema híbrido avanzado
de asa cerrada más avanzado,
junto con la tecnología SmartGuard™

La tecnología SmartGuard™ anticipa continuamente tus necesidades de insulina, ajusta la administración de insulina y corrige automáticamente los niveles altos de glucosa,  a la vez que ayuda a protegerte de los niveles bajos.2 Además, con la función de detección de comidas, el sistema puede detectar si omitiste una dosis tras una ingesta y administrar más insulina cuando la necesites para ayudar a reducir los niveles altos de glucosa después de una comida.

Meal Detection™:
se pueden administrar bolus
de corrección más fuertes
mientras se detecta comida

Meal Detection™: se pueden administrar bolus de corrección más fuertes mientras se detecta comida 70 mg/dL 12:00 14:00 07:00 180 mg/dL
70 mg/dL 12:00 14:00 07:00 180 mg/dL

Niveles de glucosa (mg/dL)

Ajustes automáticos

Autocorreciones

Detección de comidas

Solo para fines ilustrativos.

Aspectos que debes saber sobre el sistema MiniMed™ 780G

Algoritmo avanzado

el algoritmo se adapta a ti y proporciona un mejor tiempo en rango que otros sistemas.7

Ponte lo que quieras

siéntete libre de ocultar o mostrar la bomba en función de la ropa que elijas.

Sin carga diaria

a diferencia de otras bombas, la bomba de insulina MiniMed™ 780G no implica una carga diaria.

Libertad de desconexión 

desconéctate hasta una hora para realizar actividades.

Diseño resistente al agua 

una bomba resistente y fácil de usar

Confianza en toda Europa

utilizada por cientos de miles de personas, MiniMed™ 780G es la bomba de insulina automatizada más conocida en Europa.

Menor contaje de carbohidratos

el único sistema con tecnología Meal Detection™ que corrige automáticamente  cada 5 minutos.

Menos inyecciones

con el sensor Instinct con una duración de hasta 15 días y el equipo de infusión Extended™ con una duración de hasta 7 días, el sistema requiere solo 6 inserciones al mes.

Un TIR más alto reduce complicaciones como daño ocular (retinopatía), enfermedad cardíaca y renal.5

¿Es compatible tu teléfono móvil con las aplicaciones de MiniMed?

Comprueba la compatibilidad

ImpermeabilidadLa bomba es impermeable en el momento de la fabricación y cuando el reservorio y el tubo están bien insertados. Está protegida de los efectos de una inmersión en agua a una profundidad de hasta 2,4 metros durante un máximo de 30 minutos.
Condiciones ambientalesEl sistema de bomba de insulina MiniMed™ 780G está diseñado para soportar la mayoría de las condiciones que se dan en la vida diaria. El rango de temperatura de almacenamiento de la bomba es de -20 °C a 50 °C. El rango de presión atmosférica es de 700 hPa a 1060 hPa (10,2 psi a 15,4 psi).
Rango de altitud
  • El rango de funcionamiento de la bomba es de 10,2 psiA (70,33 kPa) a 15,4 psiA (106,18 kPa).
  • El rango de almacenamiento es de 7,2 psiA (49,64 kPa) a 15,4 psiA (106,18 kPa).
Tipo de insulinaInsulina U100 de acción rápida (Humalog® y NovoRapid®) y ultrarrápida (Fiasp®) prescrita por un profesional sanitario.
Administración de bolus

Velocidades de bolus

  • Estándar: 1,5 unidades/minuto
  • Rápida: 15 unidades/minuto

Incrementos de programación

  • 0,025 unidades
  • 0,05 unidades
  • 0,1 unidades

Bolus máximo: 25 unidades

Administración de índice basalDe 0 a 35 unidades por hora.
Pantalla
  • Pantalla a color con brillo automático.
  • Tiempo de espera de la luz de fondo de 15 segundos (valor predeterminado), 30 segundos, un minuto, tres minutos.
Alimentación por pilasLa bomba necesita una pila AA (1,5 V) nueva. Para obtener resultados óptimos, usa una pila de litio AA (FR6) nueva. La bomba admite también una pila alcalina AA (LR6) o una pila recargable de NiMH (hidruro de níquel-metal) (HR6) AA totalmente cargada.
Memoria de la bombaCuando lo necesites, podrás revisar un historial de 35 días de uso de la bomba.
TamañoLas dimensiones de la bomba en centímetros no superan los 10,2 de longitud x 5,8 de anchura x 2,8 de profundidad. Las dimensiones de la bomba en pulgadas no superan las 4,0 de longitud x 2,3 de anchura x 1,1 de profundidad. La bomba de insulina sin pila ni batería pesa 117 g.
Garantía
  • Bomba de insulina: 4 años
  • Transmisor para la MCG (si es necesario): 1 año
Productos compatibles
ReservorioReservorio MiniMed MMT-332A, 3,0 ml (300 unidades); reservorio MiniMed MMT-326A, 1,8 ml (180 unidades)
Equipos de infusiónOfrecemos una amplia gama de equipos de infusión para que puedas elegir el más adecuado para tu comodidad y seguridad. https://www.medtronic-diabetes.com/es-ES/terapia-con-bomba-de-insulina/Infusion-de-insulina
Transmisor Guardian™ Link 4Para su uso junto con la bomba para la monitorización continua de glucosa (MCG). Producto que se conecta a un sensor de glucosa. El transmisor recopila los datos medidos por el sensor y los envía de forma inalámbrica a la bomba de insulina.
Sensor y transmisor Guardian™ 4Para su uso junto con la bomba para la monitorización continua de glucosa (MCG). No requiere punciones capilares para la calibración o para tomar decisiones sobre el tratamiento de la diabetes.  Mide los valores de glucosa cada 5 minutos, es decir, 288 veces al día, y te proporciona a ti y a tu bomba información actualizada sobre cuáles son tus niveles de glucosa y qué tendencia muestran. Además, gracias a estos datos la bomba puede avisarte de una hiperglucemia o una hipoglucemia inminentes.
AccesoriosHay muchas formas de llevar la bomba de insulina. Puedes sujetarla a la cintura o al cinturón, guardarla en un bolsillo o incluso llevarla debajo de la ropa. Consulta nuestra colección de accesorios aquí. https://shop.medtronic-diabetes.es/categoria/accesorios?cclcl=es_ES
Medidor de glucosa en sangre Accu-Chek® GuideEl sistema MiniMed™ 780G viene con un medidor compatible. Este establece comunicación inalámbrica con la bomba para que el usuario pueda enviar las lecturas del medidor de glucosa en sangre (GS) a su bomba. 

Preguntas frecuentes

El sistema MiniMed™ 780G está aprobado para personas con diabetes tipo 1 a partir de los 2 años y una dosis total diaria de 6 unidades. Si deseas un tratamiento con múltiples dosis de insulina y no una bomba de insulina, visita la página del sistema de MiniMed Go™.

Sí. Con el sistema MiniMed™ 780G puedes controlar fácilmente tus niveles de glucosa y ver notificaciones y alertas desde tu teléfono. Puedes invitar hasta a 5 cuidadores para que descarguen la aplicación CareLink™ Connect y vean en tiempo real tus valores de glucosa desde sus teléfonos. Está disponible para descarga de forma gratuita en la mayoría de teléfonos iOS y Android. Para comprobar si tu teléfono es compatible, consulta esta página web.

El sistema MiniMed™ 780G ajusta la infusión de insulina y corrige los niveles de glucosa automáticamente  cada 5 minutos de forma ininterrumpida, sin necesidad de punciones capilares . Incluye un nivel avanzado de automatización para el control de la diabetes conocido como tecnología SmartGuard™. Si tus niveles de glucosa tienden a subir, te administra más insulina. Si tienden a bajar, te administra menos insulina o incluso detiene la infusión. Ahora, incluso puede corregir los niveles altos de glucosa en caso de que el contaje de hidratos de carbono no sea exacto.

El sistema MiniMed™ 780G ajusta automáticamente  la infusión de insulina basal según los valores de la monitorización continua de glucosa (MCG). Esto significa que la bomba obtiene lecturas de glucosa del sensor Instinct de manera automática y, luego, administra una tasa variable de insulina las 24 horas del día, según tus necesidades personales. Este sistema integrado (es decir, una bomba y un sensor que se comunican entre sí) puede ayudar a estabilizar los niveles de glucosa y a reducir los niveles de glucosa tanto altos como bajos.

Cuando usas una bomba de insulina, se produce una reducción drástica de la cantidad de pinchazos, hasta en un 90 %.** El equipo de infusión que se adhiere al cuerpo contiene una cánula pequeña y flexible que se inserta y se coloca debajo de la piel. Debe cambiarse cada 2-3 días excepto si estás utilizando el equipo de infusión Extended™ que tiene una duración de hasta 7 días. El sensor de glucosa tiene una duración de hasta 7 días en el caso de Guardian™ 4 o Simplera Sync™ o hasta 15 días en el caso de Instinct El uso de la función SmartGuard™ no reemplaza por completo las punciones capilares, pero es probable que tengas que medir la glucosa en sangre (GS) con menos frecuencia. Las lecturas del sensor se obtienen del líquido intersticial (el líquido que rodea las células de los tejidos), y no de la sangre, por lo que sigue siendo necesario medir la GS con un medidor. Con el sensor, es necesaria una lectura de glucosa en sangre la primera vez que se entra en la función SmartGuard™; de lo contrario, no se necesitan punciones capilares. Si las alertas de glucosa y las lecturas de la monitorización continua de glucosa (MCG) no coinciden con tus síntomas, usa una lectura de glucosa en sangre para tomar decisiones sobre el tratamiento de la diabetes. Es importante saber que todos los valores de glucosa en sangre introducidos y aceptados se utilizan para la calibración cuando se está utilizando el sensor Guardian™ 4 o Simplera Sync™. Consulta la información sobre la función SmartGuard™ en la guía del usuario del sistema. Se requiere cierta interacción con el usuario.
*Sobre la base de cuatro pinchazos al día durante 30 días y un cambio de equipo de infusión cada dos o tres días.

* En el momento de la fabricación y cuando el reservorio y el tubo están bien insertados, la bomba es impermeable. Está protegida de los efectos de una inmersión en agua a una profundidad de hasta 2,4 metros durante un máximo de 30 minutos. Aunque está diseñada para ser impermeable, las caídas y los golpes que ocurren a lo largo del tiempo la hacen más vulnerable a daños ocasionados por el agua. Recomendamos retirar la bomba antes de bañarse o practicar natación. Es posible que las lecturas del sensor no se transmitan a la bomba mientras estás en el agua.

Si eres profesional sanitario, te recomendamos que visites https://wepartner.medtronic-diabetes.com/es-ES/s/

La información incluida aquí no es un consejo médico y no se debe utilizar como alternativa a la consulta con un profesional sanitario. Hable con tu profesional sanitario acerca de las indicaciones, las contraindicaciones, las advertencias, las precauciones, los posibles eventos adversos y cualquier otra información. Consulta a tu profesional sanitario para obtener una lista completa de los beneficios, indicaciones, precauciones, resultados clínicos y otra información médica importante relacionada con la terapia o con los productos mencionados. Consulta los manuales del producto para obtener información detallada acerca del uso, las indicaciones, contraindicaciones, advertencias, precauciones y posibles acontecimientos adversos. Para obtener más información, comunícate con tu representante local de MiniMed.

Referencias

  1. dQ&A US Patient Voice Q2 2025. p. 77. n=2152. Data on file. Abbott Diabetes Care, Inc.
  2. Choudhary P, et al. Diabetes Technol Ther 2024; 26 (Suppl. 3): S32-S37.
  3. Arrieta A, et al. Diabetes Obes Metab. 2022; doi: 10.1111/dom.14714. Mean 80% TIR is reached using the recommended optimal settings of 2 hours active insulin time and 100 mg/dL (5.5 mmol/L) as glucose target for at least 90% of the time.
  4. McVean, et al. Diabetes Obes Metab. 2026;28(3):2456-2460
  5. De Meulemeester J. The association of chronic complications with time in tight range and time in range in people with type 1 diabetes: a retrospective cross-sectional real-world study. Diabetologia. 2024;67(8):1527-1535. doi:10.1007/s00125-024-06171-y
  6. Petrovski G, et al. Diabetes Care 2023;46(3):544–550
  7. Di Molfetta S, Di Gioia L, Caruso I, et al. Efficacy and Safety of Different Hybrid Closed Loop Systems for Automated Insulin Delivery in People With Type 1 Diabetes: A Systematic Review and Network Meta-Analysis. Diabetes Metab Res Rev. 2024;40(6):e3842. doi:10.1002/dmrr.3842
  8. Data on file, Abbott Diabetes Care, Inc.
  9. Fusselman H, et al. FUSS2015D-P - The Extended Wear Infusion Set - A Design for Plastic Waste Reduction. Virtual Diabetes Technology Meeting. 2020
  10. Alwan et al. (2023) doi: 10.1177/19322968231185348
  11. Kovatchev et al. (2022) doi:10.2337/dc22-1217
  12. Forlenza et al. (2024) doi:10.1089/dia.2023.0578
  13. Wheeler BJ, et al. Acta Diabetol. 2022;59(1):31-37.
  • * Se realizó una encuesta a adultos con diabetes tipo 1 y a padres de niños con diabetes tipo 1 menores de 18 años según su experiencia con el sensor Guardian™ 4.
  • ** En comparación con MDI + MCGi
  • ^ Consulta la información sobre la función SmartGuard™ en la guía del usuario del sistema. Se requiere cierta acción por parte del usuario
  • ^^ Para acceder a la función SmartGuard™ se necesita una lectura de glucosa en sangre (GS). Si las alertas de glucosa y las lecturas del sensor no coinciden con los síntomas, usa un medidor de glucosa en sangre para tomar decisiones sobre el tratamiento de la diabetes. Consulta la información sobre la función SmartGuard™ en la guía del usuario del sistema. Se requiere cierta interacción con el usuario.
  • # Debido a las limitaciones inherentes de los estudios en el mundo real, se recomienda actuar con precaución cuando se intenta extrapolar estos resultados a nuevos pacientes. Las diferencias podrían ser significativas. Período nocturno: de 00:00 a 06:00 horas [12:00 a.m. a 6 a.m.]. Número de usuarios con ≥10 días de datos de glucosa del sensor
  • ∞ Se alcanzó con la configuración de los ajustes óptimos. Los ajustes óptimos son el objetivo de glucosa a 100 mg/dl y la duración de insulina activa (DIA) de 2 horas durante el >95 % del tiempo
  • § El tratamiento con múltiples dosis de insulina (3 bolus y 1 insulina basal al día) requieren 28 pinchazos a la semana frente a 1 con el equipo de infusión Extended de Minimed.
  • ◊ Basado en publicaciones de datos de vida real (RWE).
  • ~ Los testimonios de los pacientes se refieren a la respuesta de una persona al tratamiento. La explicación es legítima, representativa y está documentada. No obstante, la respuesta de la persona no ofrece ningún tipo de indicación, orientación ni garantía con respecto a la respuesta al tratamiento que otras personas con diabetes pueden experimentar. La respuesta que otras personas con diabetes tienen al tratamiento podría ser diferente. Las respuestas al tratamiento descritas pueden variar y varían, y son específicas para cada persona con diabetes.
  • ¥ Consulta el Manual del usuario de Accu-Chek® Guide Link
  • 1.dQ&A US Patient Voice Q2 2025. p. 77. n=2152. Data on file. Abbott Diabetes Care, Inc.
  • 2.Choudhary P, et al. Diabetes Technol Ther 2024; 26 (Suppl. 3): S32-S37.
  • 3.Arrieta A, et al. Diabetes Obes Metab. 2022; doi: 10.1111/dom.14714. Mean 80% TIR is reached using the recommended optimal settings of 2 hours active insulin time and 100 mg/dL (5.5 mmol/L) as glucose target for at least 90% of the time.
  • 4.McVean, et al. Diabetes Obes Metab. 2026;28(3):2456-2460
  • 5.De Meulemeester J. The association of chronic complications with time in tight range and time in range in people with type 1 diabetes: a retrospective cross-sectional real-world study. Diabetologia. 2024;67(8):1527-1535. doi:10.1007/s00125-024-06171-y
  • 6.Petrovski G, et al. Diabetes Care 2023;46(3):544–550
  • 7.Di Molfetta S, Di Gioia L, Caruso I, et al. Efficacy and Safety of Different Hybrid Closed Loop Systems for Automated Insulin Delivery in People With Type 1 Diabetes: A Systematic Review and Network Meta-Analysis. Diabetes Metab Res Rev. 2024;40(6):e3842. doi:10.1002/dmrr.3842
  • 8.Data on file, Abbott Diabetes Care, Inc.
  • 9.Fusselman H, et al. FUSS2015D-P - The Extended Wear Infusion Set - A Design for Plastic Waste Reduction. Virtual Diabetes Technology Meeting. 2020
  • 10.Alwan et al. (2023) doi: 10.1177/19322968231185348
  • 11.Kovatchev et al. (2022) doi:10.2337/dc22-1217
  • 12.Forlenza et al. (2024) doi:10.1089/dia.2023.0578
  • 13.Wheeler BJ, et al. Acta Diabetol. 2022;59(1):31-37.
  • * Se realizó una encuesta a adultos con diabetes tipo 1 y a padres de niños con diabetes tipo 1 menores de 18 años según su experiencia con el sensor Guardian™ 4.
  • ** En comparación con MDI + MCGi
  • ^ Consulta la información sobre la función SmartGuard™ en la guía del usuario del sistema. Se requiere cierta acción por parte del usuario
  • ^^ Para acceder a la función SmartGuard™ se necesita una lectura de glucosa en sangre (GS). Si las alertas de glucosa y las lecturas del sensor no coinciden con los síntomas, usa un medidor de glucosa en sangre para tomar decisiones sobre el tratamiento de la diabetes. Consulta la información sobre la función SmartGuard™ en la guía del usuario del sistema. Se requiere cierta interacción con el usuario.
  • # Debido a las limitaciones inherentes de los estudios en el mundo real, se recomienda actuar con precaución cuando se intenta extrapolar estos resultados a nuevos pacientes. Las diferencias podrían ser significativas. Período nocturno: de 00:00 a 06:00 horas [12:00 a.m. a 6 a.m.]. Número de usuarios con ≥10 días de datos de glucosa del sensor
  • ∞ Se alcanzó con la configuración de los ajustes óptimos. Los ajustes óptimos son el objetivo de glucosa a 100 mg/dl y la duración de insulina activa (DIA) de 2 horas durante el >95 % del tiempo
  • § El tratamiento con múltiples dosis de insulina (3 bolus y 1 insulina basal al día) requieren 28 pinchazos a la semana frente a 1 con el equipo de infusión Extended de Minimed.
  • ◊ Basado en publicaciones de datos de vida real (RWE).
  • ~ Los testimonios de los pacientes se refieren a la respuesta de una persona al tratamiento. La explicación es legítima, representativa y está documentada. No obstante, la respuesta de la persona no ofrece ningún tipo de indicación, orientación ni garantía con respecto a la respuesta al tratamiento que otras personas con diabetes pueden experimentar. La respuesta que otras personas con diabetes tienen al tratamiento podría ser diferente. Las respuestas al tratamiento descritas pueden variar y varían, y son específicas para cada persona con diabetes.
  • ¥ Consulta el Manual del usuario de Accu-Chek® Guide Link
  • ^ Consulta la información sobre la función SmartGuard™ en la guía del usuario del sistema. Se requiere cierta acción por parte del usuario
  • ^^ Para acceder a la función SmartGuard™ se necesita una lectura de glucosa en sangre (GS). Si las alertas de glucosa y las lecturas del sensor no coinciden con los síntomas, usa un medidor de glucosa en sangre para tomar decisiones sobre el tratamiento de la diabetes. Consulta la información sobre la función SmartGuard™ en la guía del usuario del sistema. Se requiere cierta interacción con el usuario.
  • # Debido a las limitaciones inherentes de los estudios en el mundo real, se recomienda actuar con precaución cuando se intenta extrapolar estos resultados a nuevos pacientes. Las diferencias podrían ser significativas. Período nocturno: de 00:00 a 06:00 horas [12:00 a.m. a 6 a.m.]. Número de usuarios con ≥10 días de datos de glucosa del sensor
  • ∞ Se alcanzó con la configuración de los ajustes óptimos. Los ajustes óptimos son el objetivo de glucosa a 100 mg/dl y la duración de insulina activa (DIA) de 2 horas durante el >95 % del tiempo

ES-DBA-2600069© 2026 Medtronic. MiniMed y el logotipo de MiniMed son marcas comerciales de Medtronic MiniMed, Inc.

La forma y el aspecto del sensor, Abbott y el logotipo “a” son marcas o diseños del grupo de empresas Abbott en diferentes territorios y se utilizan bajo licencia. Imagen del sensor © 2026 Abbott.

*Las marcas de terceros son marcas comerciales de sus respectivos propietarios.